疾控工作动态周报
内容导读
热点追踪
孟加拉国今年以来已有302人死于登革热
德国禽流感疫情加剧 近百万只禽类被扑杀
日本本州岛确认禽流感疫情
成都高新区：加速建设生物医药创新策源地
拔罐并非“万能术”，这些误区应知晓
高层动向
2025年全国中毒医疗卫生应急工作会在武汉召开
2025年全国急性传染病监测与防控业务工作会在贵阳成功召开
中国疾控中心与非洲疾控中心联合举办实验室技术培训班——助力非洲公共卫生体系建设
2025年“三下乡”集中示范活动暨“名医走基层——志愿服务行”在四川举行
郑哲副主任会见联合国儿基会全球项目执行主任乔治·拉里亚-阿杰伊
疾控动态
2025年度安徽省死因监测和肿瘤登记项目培训班在阜阳市举办
国家疾控中心专家组赴陕调研城市污水重点传染病病原监测工作
湖南省病原体核酸检测新技术培训班在长沙举办
2025年浙江省卫生理化检验学术交流会在衢州成功举办
2025年江苏省急性呼吸道传染病监测暨流感等急性呼吸道传染病监测预警和风险评估技术培训班顺利举办
科研动向
Nature子刊：首次将人类肾脏类器官与猪肾脏融合，并成功移植到体内
Cell子刊：孔祥英/鲁超团队发现类风湿性关节炎治疗新靶点
Nature Aging：临床试验显示，石榴的这种代谢产物可减缓免疫衰老，增强免疫健康
《柳叶刀》：世界首例！AI 助力不孕不育夫妇成功怀孕，20年求子路终见曙光
STTT：四川大学何勤/李曼团队开发阿尔茨海默新疗法
舆情信息
联合国教科文组织通过首个神经技术伦理建议书
透过智能穿戴设备看新供给创造新需求
50种易倒卖回流医保药品纳入智能监管
美国启动人体移植基因编辑猪肾规模化临床试验
药品集采，新规则带来新变化
热点追踪
孟加拉国今年以来已有302人死于登革热
央视新闻客户端
当地时间11月5日，孟加拉国卫生服务总局发布的数据显示，截至当天上午八时，在过去24小时，该国新增10例登革热死亡病例，今年以来该国登革热累计死亡病例达302例。数据显示，今年以来孟加拉国累计确诊登革热病例达74992例。
登革热是由登革病毒引发的急性传染病，主要通过蚊媒传播，多在热带和亚热带地区流行，典型症状包括持续发热、头痛、肌肉痛、关节痛等，严重时可致死。
德国禽流感疫情加剧 近百万只禽类被扑杀
新华网
新华社柏林11月3日电（记者褚怡 杜哲宇）德国负责动物健康事务的弗里德里希·洛夫勒研究所3日表示，德国禽流感疫情持续加剧，已有近100万只鸡、鸭、鹅和火鸡等禽类被扑杀处理。
该研究所发言人说，自9月初以来，全德共有66个家禽养殖场报告禽流感疫情，目前疫情仍无缓解迹象。由于病毒可能随着秋季候鸟迁徙进一步扩散，疫情或将向西南部地区蔓延。
截至目前，受疫情冲击最严重的是德国西北部的下萨克森州，共有30个养殖场发现禽流感疫情。其次为东部的勃兰登堡州和梅克伦堡-前波美拉尼亚州，分别有11个养殖场和7个养殖场报告疫情。
弗里德里希·洛夫勒研究所此前已将德国家禽养殖场疫情风险等级从“低”上调至“高”，并表示本轮禽流感疫情暴发时间较往年提前。专家指出，家禽疫情的持续扩散与候鸟迁徙活动密切相关。感染病毒的野鸟在发病初期仍具飞行能力，可能沿迁徙路线将病毒传播至家禽养殖场。
除采取扑杀措施外，德国多地还设立了防护区等，以遏制疫情蔓延。10月底，与法国和卢森堡接壤的萨尔州成为首个要求家禽圈养的德国联邦州，原本露天散养的禽类自次日起被转入封闭空间养殖，以降低感染风险。10月31日，汉堡市也宣布禁止家禽散养。
摘引网址：https://www.news.cn/20251104/264de883d1c04a0aa052af683475e01e/c.html
日本本州岛确认禽流感疫情
新华网
新华社东京11月4日电（记者钱铮）日本农林水产省4日说，基因检测结果确认，新潟县胎内市一个家禽农场暴发高致病性禽流感疫情。这是日本本州岛在这个禽流感流行季确认的首起疫情，也是日本全国第三起疫情。
农林水产省当天发布公报说，新潟县相关部门3日接到胎内市一家农场的通报，当天对这家农场现场调查，并对该农场饲养的鸡进行禽流感简易检测，检测结果呈阳性。4日，基因检测结果确认，这家农场的鸡感染了高致病性禽流感病毒。
新潟县发布的公报显示，这家农场暴发的是H5亚型禽流感疫情。有关部门已开始对农场饲养的约63万只蛋鸡进行扑杀、焚烧和掩埋处理。其他防疫措施还包括：将农场周边3公里半径范围划为“移动限制区域”，3至10公里半径范围划为“搬出限制区域”。对“移动限制区域”内的农场迅速开展检测，以确认是否有禽流感发生；在发生疫情农场周围设置消毒点，对畜产相关车辆进行消毒等。
每年秋冬季到次年春季是日本的禽流感流行季。10月22日，北海道白老町一个家禽农场确认发生高致病性禽流感疫情，是这个禽流感流行季日本报告的第一起疫情。
摘引网址：https://www.news.cn/world/20251104/05e22030f790496eba6fcf2c1d9fc5fb/c.html
成都高新区：加速建设生物医药创新策源地
科技日报
16位两院院士汇聚、超1000位专家学者齐聚、重大产学研平台启动……10月30日，2025中国生物技术创新大会在成都高新区举行。开幕式上，2024中国生物医药产业园区年度竞争力排行榜揭晓，成都高新区位居第四位，持续稳居全国第一梯队，展现出强劲的创新活力与区域引领力。
当前，成都高新区从政策、平台、金融等多维度发力，正持续构建生物医药创新生态，激活产业创新动能，形成了从靶点发现、药物筛选、临床研究到规模化生产的全产业链条，加速建设具有全球影响力和竞争力的生物医药创新策源地。
搭建高能级平台
作为本届大会亮点之一，由成都高新区成立的“全球新药发现中心”在研讨会上正式揭牌。该中心将致力于培育具有原创性的科技成果和领军型人才，推动产学研医资协同，构建从“基础研究—技术开发—临床转化—产业落地”的全链条枢纽平台。
“过去创新药研发常面临‘数据不互通、资源分散用’的难题，很多药企、科研机构单打独斗，研发效率低、成本高。全球新药发现中心整合了全球最大的基因编码化合物库、抗体药物发现库这些硬核资源，还搭起协同平台，能让大家共享数据、联合攻关，直接破解‘创新孤岛’问题。”成都高新区相关负责人表示。
成都高新区在构建创新平台方面的努力远不止于此。近年来，该区按需定制高能级创新平台，并合作共建专业中试平台，进一步激发源头创新能力，提升成果转化能力。国家精准医学产业创新中心、天府锦城实验室（前沿医学中心）等一系列高能级创新平台相继建成。
同时，一批批具有全球影响力的总部型、平台型和首创型项目持续落地成都高新区并投运，推动了生物医药创新成果加速上市、产业规模不断扩张。今年上半年，该区引进全球领先的生物制药企业武田制药中国首个数字医疗创新中心、世界500强华润集团西部创新中心，为区域医疗创新体系注入新的临床与科研动能。
截至目前，成都高新区已聚集生物医药企业超3000家，拥有全生命周期生物医药功能平台累计160余个，累计引进项目超300个，总投资额超1200亿元。
培育产业新生态
除了产业与项目布局，成都高新区在政策与金融创新上也持续走在全国前列，为生物医药产业发展营造了良好的生态环境。
今年3月，《成都高新技术产业开发区医药健康产业建圈强链发展政策（修订）》正式印发，政策从支持参与战略腹地建设、支持创新能力提升、支持对外开放、支持未来赛道发展、支持产业生态构建5个部分，全面支持成都高新区医药健康产业建圈强链。其中，鼓励关键技术突破，重点支持为解决重大临床需求进行的新靶标、新位点、新机制、新原理等前沿高水平基础研究及前沿关键技术攻关。
5月，成都高新区医药健康产业“梧桐计划”发布。作为全国首个生物医药产业全生命周期服务清单，“梧桐计划”构建覆盖企业全生命周期的九大类专业服务体系，涵盖47个服务方向、102项细分服务，打通从“创新研发—审批注册—生产转化—产品出海”的全链条服务体系。
不仅如此，在金融创新方面，成都高新区已形成“资助—种子—天使—创投—产投—并购”六位一体的资本支持体系，累计组建25只医药健康方向基金，总规模达352亿元。园区还创新推出“Bio贷”等特色金融产品，为成都海枫生物科技有限公司、四川至善唯新生物科技有限公司等30余家企业提供贷款授信近10亿元，有效缓解了创新企业的资金瓶颈。
“我们之所以来到成都高新区，是因为这里的政策扶持与金融创新，在企业发展过程中提供了非常大的帮助和支持，为企业营造了独特的资本生态，这是其他园区难以比拟的竞争优势。”四川至善唯新生物科技有限公司董事长董飚告诉记者。
未来，成都高新区将继续汇聚全球创新资源，推动产学研用深度融合，持续培育新质生产力，为中国生物医药产业发展贡献更加坚实的“成都高新力量”。
拔罐并非“万能术”，这些误区应知晓
科技日报
近日，一则“男子在家连续拔罐两天导致截瘫”的新闻引发社会关注。据报道，该男子因操作不当造成严重后果，这一案例也为热衷中医养生的人群敲响了警钟。
随着中医养生理念深入人心，拔罐作为传统外治法的一种，逐渐走入寻常百姓家。不少人将其视为缓解疲劳、改善不适的家庭保健法。然而，盲目进行拔罐操作背后隐藏着不容忽视的风险。为此，科技日报记者专访了中医专家，厘清常见拔罐操作误区，揭示正确操作方法。
误区一：拔罐能改善各种不适
不少人将拔罐视为“万能疗法”，无论头痛、失眠、疲劳还是肌肉酸痛，都指望通过拔罐来缓解。中国针灸学会刺络与拔罐专业委员会主任委员、天津中医药大学针灸推拿学院教授陈泽林介绍，拔罐有其特定的适应症，目前根据文献总结的有456种，主要适用于风寒湿痹、咳嗽、颈肩腰痛慢性疲劳综合征、消化不良等病证。
“从中医理论看，拔罐通过负压吸附体表，能够开腠理、祛风寒、行气活血、消肿止痛，主要针对风寒湿邪侵袭人体引起的病证。”陈泽林解释说，“对于感冒初期、疼痛类疾病、高血压等实证、寒证、湿证，拔罐能发挥良好效果。”
但对于某些病证，拔罐不仅无效，甚至可能加重病情。陈泽林特别强调，抽搐、痉挛、皮肤过敏、溃疡、水肿以及大血管分布处不宜拔罐。对于体质虚弱者，如老人、儿童、孕妇及久病体虚者，拔罐也需格外谨慎。
“这个导致患者截瘫的案例，很可能因患者在不适合的部位或情况下进行了拔罐，损伤了神经或软组织。”陈泽林介绍，拔罐并非“万能养生术”，明确适应症与禁忌症是安全操作的第一步。
误区二：身体哪里不舒服就拔哪里
“腰疼拔腰，背疼拔背”是许多人的直觉选择，但天津中医药大学针灸推拿学院副教授徐媛指出，拔罐位置的选择需要根据经络循行、穴位特性及疾病性质综合考虑，而非简单的“头痛医头，脚痛医脚”。
“中医强调辨证施治，拔罐部位的选择同样如此。”徐媛举例说，“比如胃痛，我们不一定只在胃部拔罐，可能会选择背部的胃俞穴，或者腿部的足三里穴，这些都是与胃腑功能密切相关的穴位。”
根据中医理论，背部膀胱经循行区域分布着与五脏六腑相对应的背俞穴，在这些穴位拔罐可以调节相应脏腑功能。因此，脏腑病变多选择相应背俞穴进行拔罐治疗。
对于局部软组织损伤的情况，如急性腰扭伤，确实可以在疼痛部位进行拔罐。但需要注意的是，如果患者出现皮肤破损或血肿，则不宜拔罐。
徐媛特别提醒，有些部位是拔罐的危险区域，如颈部、腹股沟、腋下等有大血管分布的部位，以及眼、耳、口、鼻等感觉器官附近。“人体这些部位组织结构薄弱，拔罐可能造成损伤，尤其是颈部分布着重要的神经和血管，操作不当可能导致严重后果。”
误区三：拔罐时间越长效果越好
不少人认为“拔罐时间越长，效果越好”，甚至有人故意延长留罐时间，直到皮肤出现水疱认为“湿气被拔出”才起罐。陈泽林明确表示，这是非常错误且危险的做法。
“一般情况下，留罐时间应控制在5—15分钟，具体根据患者的体质、年龄、病情以及拔罐部位而定。”陈泽林解释说，“对于初次拔罐者、年老体弱者或儿童，时间应适当缩短，通常5—10分钟即可。”
留罐时间过长可能导致局部皮肤过度充血、水肿，甚至出现水疱。如果处理不当，容易引发患者感染。
“那位连续拔罐两天导致截瘫的患者，很可能不但位置选择错误，而且拔罐时间过长、频率过高，导致局部组织严重受损，影响到脊髓或外周神经。”陈泽林强调，拔罐治疗一般每周1—2次即可，不宜过于频繁，要给身体足够的恢复时间。
夏季拔罐时间可稍短，冬季可稍长，但一般不宜超过15分钟，体质虚弱者，最好不超过10分钟。
误区四：罐印越深代表排毒越好
拔罐后皮肤上留下的暗红色、紫黑色甚至青紫色的罐印，常被解读为毒素排出的表现，且颜色越深代表排毒效果越好。徐媛告诉记者，这是一种常见的误解。
“罐印的颜色主要与局部血液循环状况及皮下毛细血管破裂程度有关，并非所谓的毒素外排。”徐媛解释说，“罐印颜色的深浅主要反映的是局部寒、湿、瘀等病理状况，以及病变的严重程度，并不直接代表治疗效果的好坏。”
陈泽林进一步说明，从中医角度看，罐印颜色与体质和病情有一定关联：罐印紫黑而暗，一般表示局部有血瘀或寒凝；罐印发紫并伴有斑块，多为寒凝血瘀；罐印鲜红，通常表示体内有热邪；罐印灰白或无颜色改变，多提示气血不足或寒湿较重。
“罐印颜色深不一定代表治疗效果好，同样，罐印颜色浅也不意味着治疗效果差。”陈泽林强调，治疗效果应当以症状改善为主要判断标准，而非罐印颜色。
对于网络上流行的“拔罐排毒”的说法，徐媛认为，从现代医学角度看，人体代谢产物主要通过肝脏、肾脏和呼吸系统排出，皮肤并非主要排毒器官。“将罐印解释为‘毒素排出’不具备科学依据。”
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科学拔罐重在细节
科学拔罐，要在细节上“下功夫”，具体需注意这些方面。
一是选择合适的罐具。目前市面上的罐具有玻璃罐、竹罐、陶瓷罐和硅胶罐等。传统玻璃罐用闪火法吸拔称为火罐法，火罐法效果好，但操作要求高。居家拔罐建议选择抽气罐，相对安全且易于操作。
二是保持适宜环境。拔罐时应在温暖、避风的室内进行，避免风寒侵袭。拔罐后也要注意保暖，避免立即吹风或接触冷水。因为此时毛孔开放，易受外邪侵袭。
三是选择舒适体位。应根据拔罐部位选择舒适且能持久的体位，如背部拔罐采取俯卧位，颈部拔罐采取坐位，确保局部肌肉放松，便于操作且效果更佳。
四是观察拔罐时的反应。拔罐过程中应密切观察患者表情及局部皮肤变化。如患者有头晕、心悸、恶心、面色苍白、冷汗等晕罐现象，应立即起罐，让患者平卧、保暖，轻症状者喝些温开水，重症状者按压人中、内关等穴位。
五是注意起罐技巧。起罐时不可硬拉或旋转罐具，否则会造成患者皮肤损伤。传统火罐起罐时，需要一手抵住罐口周边皮肤，另一手扶罐稍倾斜，用手指按压对侧皮肤，使空气缓缓进入罐内，罐即能自然脱落。使用抽气罐则只需直接打开气阀，罐即可脱落。
六是重视起罐后处理。起罐后局部皮肤常出现红晕或紫红色瘀斑，此为正常现象，一般会自行消退。患者局部瘙痒时，不可搔抓，以免感染。患者出现小水疱时，可不处理，任其自然吸收；若水疱较大时，可用消毒针具刺破，涂抹消炎软膏，覆盖消毒敷料，防止感染。
七是危险人群及部位禁用。有出血倾向疾病如血友病、血小板减少症的患者，严重心脏病、心力衰竭、呼吸衰竭患者，有抽搐、痉挛症状者，过度疲劳、饥饿、醉酒者，均不宜拔罐。皮肤过敏、溃疡、水肿及大血管分布处，还有孕妇的腹部、腰骶部及乳根部也不宜进行拔罐。
最后，拔罐是一种专业的医疗技术，而非简单的养生保健手段。虽然拔罐操作相对简单，但也需要进行系统的学习和训练。对于复杂病症，建议患者到正规医疗机构，由专业医师操作；家庭保健拔罐，则应严格掌握适应症和操作规范，避免盲目操作导致不良后果。
此外，拔罐后要注意休息，避免立即洗澡，尤其是冷水澡，一般建议患者拔罐结束间隔4—6小时后再洗澡，以防风寒侵袭。只有科学认识拔罐，遵循操作规程，才能让这一传统疗法安全有效地为健康保驾护航。
高层动向
2025年全国中毒医疗卫生应急工作会在武汉召开
中国疾病预防控制中心
11月7日，2025年全国中毒医疗卫生应急工作会在武汉召开。国家卫生健康委医疗应急司、中国疾病预防控制中心（中国预防医学科学院）和湖北省卫生健康委领导出席会议并致辞。各省级疾控中心、省级中毒救治基地和指定中毒救治医疗机构的分管领导、专家，以及邀请的省级卫生健康委医疗应急处负责同志、国家卫生健康委医疗应急工作专家组中毒救治专家等130余人参加了会议。会议强调，要全面落实党的二十届四中全会精神和新颁布的《突发公共卫生事件应对法》，加强学科建设，强化多部门协同，开展培训演练，主动作为，谋划好“十五五”时期中毒医疗卫生应急工作，不断提升中毒医疗卫生应急技术能力和临床救治能力。
中国疾病预防控制中心（中国预防医学科学院）副主任（副院长）李群在会上提出，要立足《突发公共卫生事件应对法》明确的疾控机构法律职责，全面落实和开展监测预警、现场调查、风险评估、检验检测等中毒卫生应急工作，强调要加强中毒风险精准防控，引领技术能力升级，深化多维度协同联动，推动我国中毒医疗卫生应急工作再上新台阶。
会议由中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所主办，国家卫生健康委医疗应急司相关负责人、职业卫生与中毒控制所专家作了专题报告，8个省份代表交流了工作经验，与会代表还分组进行了讨论。
摘引网址：https://www.chinacdc.cn/zxyw/202511/t20251107_313361.html
2025年全国急性传染病监测与防控业务工作会在贵阳成功召开
中国疾病预防控制中心
10月30至31日，2025年全国传染病监测与防控业务工作会议在贵州省贵阳市召开。来自全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团疾控中心，中国疾控中心直属单位、相关处室、挂靠单位等百余名代表参会。国家疾控局监测预警司司长焦振泉、传染病防控司副司长刘清、中国疾控中心副主任李群、贵州省疾控局副局长胡洲、贵州省疾控中心主任黄艳等领导出席会议。
会议围绕传染病监测预警体系建设、症候群多病原学监测、蚊媒传染病防控、前置软件应用等议题展开。焦振泉副司长和刘清副司长分别就全国传染病监测预警体系建设进展和重点传染病防控工作提出指导意见与工作要求。李群副主任强调，目前我国的传染病多渠道监测预警体系建设持续加强，症候群监测系统稳步推进，未来要进一步强化病原学监测系统，扎实推进前置软件部署及数据共享，推动监测预警队伍建设和人才培养，全面提升我国传染病监测预警能力，筑牢公共卫生安全防线。
来自清华大学和中国疾控中心传染病处、信息中心、病毒病所、传染病所的专家，分别就蚊媒病毒传播机制及防治策略、当前我国传染病疫情形势、病原学监测系统构思、呼吸道传染病多病原监测防控形势与工作质量分析、全国腹泻症候群监测进展等内容作了专题报告。来自海南、广东和浙江疾控中心的专家分别就本省蚊媒传染病疫情应对实践及经验等内容进行了交流。
本次会议系统梳理了2025年全国传染病监测与防控的工作重点，对推动全国传染病监测预警体系构建、提升全国传染病防控能力具有积极意义。
摘引网址：https://www.chinacdc.cn/zxyw/202511/t20251107_313360.html
中国疾控中心与非洲疾控中心联合举办实验室技术培训班——助力非洲公共卫生体系建设
中国疾病预防控制中心
11月3日上午，中国疾控中心与非洲疾控中心联合举办的实验室技术海外培训班开班仪式，在位于埃塞俄比亚的非洲疾控中心总部伍连德实验室隆重举行。中国驻非盟使团蒋烽大使、非洲疾控中心主任让·卡赛亚博士出席仪式并致辞。
中国驻非盟使团团长蒋烽说，由中国援建的非洲疾控中心总部大楼已经顺利投入使用，本次培训是中非首次在非洲疾控中心总部联合举办实验室技术培训，标志着双方卫生合作迈出坚实一步。他鼓励学员把握学习机会，将先进技术带回本国，助力提升非洲公共卫生整体能力。
卡赛亚主任在发言中对中国政府长期支持非洲公共卫生事业表示衷心感谢。他指出，本次在伍连德实验室——非洲疾控中心诊断研究与创新卓越中心举办的首届培训，开启了非中公共卫生合作的新篇章。通过为期三周的密集培训与中方专家的知识传授，该项目将有力推动非洲未来公卫领袖的培养，提升本土健康保障能力，进一步巩固非中持久伙伴关系。
中方专家代表、中国疾控中心病毒病所张勇副所长向全体学员表达祝贺与问候。他表示，本次培训将合作平台直接延伸至非洲一线，聚焦病原体精准检测、耐药性分析与实验室质量管理等核心技术。中方专家将分享实战经验，助力提升非洲本地的技术应用能力。他展望未来，此类培训将逐步常态化、系统化，并拓展至疫情预警、大数据与AI辅助决策等前沿领域，期待学员以此为起点，深度融入中非公卫合作网络，共同增进非洲人民健康福祉。 赞比亚学员埃德加·西穆伦杜作为学员代表发言。他感谢中非疾控中心为培训付出的努力，并指出非洲公共卫生事业亟需广泛团结合作伙伴，借鉴先进经验与技术。他呼吁全体学员珍惜机会，积极与专家交流，将所学灵活运用于本国实践，助力推动非洲大陆公共卫生事业的整体发展。
此次培训班将持续3周，由非洲疾控中心协办。培训内容覆盖病毒、细菌、寄生虫等病原检测、高通量测序、生物信息学、耐药监测等关键领域。培训班旨在为非洲疾控中心和非洲国家培养实验室专业技术人员，通过对非方学员开展系统化的理论和实操培训，为中国援建的实验室储备相关人才。
摘引网址：https://www.chinacdc.cn/zxyw/202511/t20251106_313324.html
2025年“三下乡”集中示范活动暨“名医走基层——志愿服务行”在四川举行
国家卫健委宣传司
2025年11月4日，全国文化科技卫生“三下乡”集中示范活动暨“名医走基层——志愿服务行”活动在四川省凉山彝族自治州德昌县举行。国家卫生健康委党组成员、副主任郭燕红，四川省人民政府副省长杨兴平出席活动并致辞。
郭燕红指出，在四川省委省政府的坚强领导和各级卫生健康部门的关心支持下，凉山卫生健康事业发展成效显著，重大传染病防治取得明显成效，医疗资源供给跨越式增长，医疗服务能力大幅提升，人民对健康美好生活的向往正稳步从愿景走向现实。下一步要继续坚持以基层为重点，深入实施医疗卫生强基工程，加强重大传染病防控，提高巡回医疗服务能力，不断增进凉山各族群众健康福祉。
活动期间，中国人口福利基金会向德昌县捐赠了医疗物资。“中国好医生、中国好护士”志愿服务总队的医疗专家在德昌县开展义诊，并在德昌县人民医院进行带教查房和学术讲座。活动后，郭燕红和杨兴平看望慰问基层群众代表。
委宣传司、中国人口福利基金会等参加活动。
摘引网址：https://www.nhc.gov.cn/xcs/c100122/202511/8becf658ec5c4d4a916f5f691ae3cf61.shtml
郑哲副主任会见联合国儿基会全球项目执行主任乔治·拉里亚-阿杰伊
国家卫健委国际合作司（港澳台办公室）
11月3日，国家卫生健康委副主任郑哲在京会见联合国儿基会全球项目执行主任乔治·拉里亚-阿杰伊，就深化妇幼健康交流合作交换意见，并共同见证国家卫生健康委国际交流中心同联合国儿基会签署合作谅解备忘录。
郑哲宣介党的二十届四中全会精神，并介绍了近年来中国妇幼健康领域工作成效。他积极肯定双方既往合作，表示中方愿同联合国儿基会一道，落实习近平主席在中非合作论坛北京峰会上宣布实施的“卫生健康伙伴行动”及在全球妇女峰会上宣布的有关举措，为构建人类命运共同体作出积极贡献。
乔治·拉里亚-阿杰伊高度评价中国妇幼健康事业取得的成就，并对中方在南南合作中发挥的引领作用及作出的巨大贡献表示感谢。他表示，愿与中方共同努力，落实合作谅解备忘录，携手促进全球妇女与儿童的健康福祉。
委妇幼司、国际司及国际交流中心有关负责同志陪同会见。
摘引网址：https://www.nhc.gov.cn/gjhzs/c100032/202511/94089d32060e49f3aab5e423d276b0e5.shtml
疾控动态
2025年度安徽省死因监测和肿瘤登记项目培训班在阜阳市举办
安徽省疾控中心慢性非传染病预防控制所
为加强死因监测和肿瘤登记项目管理和数据分析利用，提高全省死因监测和肿瘤登记工作质量，省疾控中心于10月29日—30日在阜阳市举办2025年度安徽省死因监测与肿瘤登记项目培训班。来自全省各市、县（市、区）疾控中心死因监测和肿瘤登记业务人员约180人参加了此次培训。
省疾控中心副主任孟庆联，阜阳市疾控局局长、市卫生健康委副主任段绍平出席开幕式并致辞。孟庆联副主任分别回顾了2个项目的发展历程，肯定了取得的成绩，并就推动2025年工作提出四点要求：一是提升工作质量，确保源头数据真实准确；二是重视人才培养，建设作风过硬的专业队伍；三是加强数据分析利用，为部门决策提供有力建议；四是实现信息对接，提升监测工作完整性。
省疾控中心慢病所相关负责人员及江苏、河南、重庆、天津等省市专家就死因监测与肿瘤登记工作项目进展、慢性病监测管理与医防融合实践、疾病监测信息平台建设、报卡填写、疾病编码、数据质控等方面展开了深入讲解。
此次培训班将死因监测与肿瘤登记项目业务培训进行整合，为进一步统筹推动全省项目工作进展，提高监测数据质量，打下了坚实的基础。
摘引网址：https://www.ahcdc.cn/content/detail/690d998ce88b7c856f8b4567.html
国家疾控中心专家组赴陕调研城市污水重点传染病病原监测工作
陕西省疾病预防控制中心环境所
2025年10月30日至31日，国家疾控中心专家组赴陕西开展城市污水重点传染病病原监测调研，陕西省疾控中心及西安、宝鸡、榆林、安康四市疾控中心相关人员共同参与。
10月30日上午，调研研讨会在省疾控中心召开。国家疾控环境所副所长张伟作为专家组组长介绍调研工作安排，省疾控中心汇报全省污水监测工作开展情况，各监测市分享污水监测工作进展与难题，专家现场答疑指导；当日下午至31日，省疾控中心相关人员陪同专家组实地走访西安、宝鸡市疾控中心实验室及污水处理厂、社区、农贸市场等监测点，核查采样、检测等环节。
下一步，省疾控中心将结合专家建议完善污水监测工作机制，加强质量控制措施，进一步提高监测数据的分析利用，推动我省城市污水重点传染病病原监测工作再上新台阶。
摘引网址：https://www.sxcdc.com/newstyle/pub_newsshow.asp?id=1033879&chid=100414
湖南省病原体核酸检测新技术培训班在长沙举办
湖南省疾控中心微检所
为全面提升全省各级疾控系统实验室的病原体核酸检测能力，推动疾控系统高质量发展，近日，湖南省疾控中心在长沙举办湖南省病原体核酸检测新技术培训班，各市州、区县疾控中心领导及微生物检验实验室技术骨干人员共190余人参加会议。
省疾控中心主任高立冬出席并致辞，强调实验室检测在疫情防控中的关键作用。培训围绕传染病防控与病原体检测展开多角度阐释，在宏观层面，系统介绍“新发传染病”与“X疾病”的概念，分析当前传染病流行态势及防控策略，并引入早期预警系统建设、大数据与人工智能赋能疾病监测等前沿理念；在技术实操层面，详细讲解一代、二代、三代测序技术原理，多种分子诊断技术在细菌和病毒检测中的应用，以及实验室质量控制与生物安全管理等关键内容。培训特邀中国疾病预防控制中心研究员周海健、王鑫、崔志刚进行专题授课，省疾控中心副主任罗垲炜、微生物检验所所长湛志飞等专家也从不同主题进行授课。培训结束后，参训学员参加了统一考核。
同期，还举办了国家致病菌识别网网络实验室的授牌仪式，向7个市州疾控中心的微生物检验实验室授予识别网网络实验室称号，实现14个市州全部纳入国家致病菌识别网。
此次培训班的举办，有效拓展了参训学员的专业视野，多维度提升了我省各级疾控的检测能力，为强化区域协同奠定了坚实基础。
摘引网址：https://www.hncdc.com/html/web//news/zhongxindongtai/1985973644655366146.html
2025年卫生理化检验学术交流会在衢州成功举办
浙江省疾控中心理化所
2025年10月29日-30日，卫生理化检验学术交流会在衢州顺利召开，全省200多位从事理化检验人员参加了本次学术交流会。此次交流会旨在提升浙江省疾控系统理化检验技术水平，促进专业人员的的技术交流。
为加强学术交流与技术分享，理化检验专委会开展了征文活动，征集到42篇论文，经专家评审，评选出一等奖一篇、二等奖三篇和三等奖六篇，在交流会上举行了优秀论文征文颁奖仪式，理化检验专委会主任委员韩见龙为获奖者颁发荣誉证书。
交流会议程紧凑、内容丰富，邀请了中国疾控中心环健所岳银玲副主任医师作《GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法》解读；上海市疾控中心汪国权主任技师作《疾控理化实验室智慧化建设与管理实践》报告；湖州市疾控中心杨凤华主任技师作《质量管理体系运行关键控制点》报告，报告涵盖了实验室智慧化建设与管理实践、新污染物人体内暴露及慢性疾病研究进展、质量管理体系运行、ICP-MS技术等多领域的前沿技术和应用经验等多方面内容。同时一等奖和二等奖优秀论文获得者也在会上作了经验交流，分享了各自的研究成果和实践经验。
通过此次学术交流活动，参会人员进一步掌握了卫生理化检验的新技术和新方法，提升了专业素养和实践能力，为今后更好地开展疾病预防控制工作奠定了坚实基础。
摘引网址：https://www.cdc.zj.cn/ywpd/lhydljy/ywdt/202511/t20251105_22343.shtml
2025年江苏省急性呼吸道传染病监测暨流感等急性呼吸道传染病监测预警和风险评估技术培训班顺利举办
江苏省疾控中心
2025年11月3日至5日，由江苏省疾控局指导、省疾控中心具体承办的“2025年急性呼吸道传染病监测暨流感等急性呼吸道传染病监测预警和风险评估技术培训班”在南京市顺利召开。江苏省疾控局监测预警处二级主任科员于旭、江苏省疾控中心副主任霍翔出席开幕式。本次培训汇聚国家及省级疾控专家、全省疾控系统业务骨干与哨点医院代表，围绕当前流感等呼吸道传染病的流行态势、监测策略、实验室检测技术与防控实践展开系统培训与深入交流。
于旭主任在致辞中指出，面对今冬明春多病共防的复杂形势，全省疾控系统须依法履职，筑牢防线。她要求，要强化监测预警的灵敏度和精准度，提升聚集性疫情“早小严实”的处置效率，并依托新颁布的法律法规，深化医防协同，压实防控责任。霍翔副主任在讲话中指出，省疾控中心将聚焦提升专业核心能力，推动监测技术向多病原协同检测革新，他强调，各部门需加强混合疫情的风险评估与应急响应，并扎实做好冬春季重点传染病防控，强化技术支撑作用。
培训内容涵盖病原学监测、检测技术进展、疫苗研发应用、疫情应对实践等多个维度，邀请了多位专家授课：中国疾控中心传染病所崔志刚研究员就“细菌性传染病病原监测策略和技术”作专题报告；病毒病所辛丽研究员系统介绍了流感疫苗株的筛选与制备流程；江苏省疾控中心祁贤博士深入剖析了H5N1禽流感病毒流行新特点及公共卫生意义。此外，中国疾控中心病毒病所赵翔主任、传染病防制所车洁副主任分别就分子诊断技术在新发突发传染病处置中的应用、基因组数据在呼吸道细菌监测中的价值进行讲解，展示了国家层面前沿技术进展与研究方向。
在实践交流环节，北京市疾控中心张代涛所长分享了北京市在新发突发传染病监测与应对方面的经验。江苏省多位专家围绕本省呼吸道多病原监测进展、诺如病毒防控、流感监测质量评估等内容进行汇报。苏州市疾控中心陈立凌、南京市鼓楼医院集团宿迁医院侯瑞军等专家分别代表所属单位就流感疫苗效果评估、哨点医院监测实践作了案例介绍，为参会人员提供了可借鉴的实践路径。
11月5日上午，会议开展集中讨论与总结，由省疾控中心急传所所长鲍倡俊主持。会议对2024–2025监测年度工作成效与不足进行梳理，并对下一阶段全省防控重点进行部署。会议强调，要持续完善多渠道监测预警机制，加强病原学监测与流行病学调查的联动，提升对新发、突发传染病的早期发现和风险评估能力，特别是在冬春季呼吸道传染病高发期，需重点关注学校、养老机构等重点场所，强化联防联控和信息共享，确保防控措施精准落地。
此次培训内容翔实、重点突出，既涵盖国家层面政策导向与技术前沿，又结合本省实际凝练经验、剖析问题，有效提升了参训人员在急性呼吸道传染病监测预警与应急处置方面的专业能力，为今冬明春全省呼吸道传染病防控工作奠定了坚实技术基础。
摘引网址：https://www.jscdc.cn/zxzx/zhongxinzixun/202511/t20251107_96194.html
科研动向
Nature子刊：首次将人类肾脏类器官与猪肾脏融合，并成功移植到体内
生物世界
近期，西班牙加泰罗尼亚生物工程研究所的研究人员在 Nature 子刊 Nature Biomedical Engineering 上发表了题为：Systematic production of human kidney organoids for transplantation in porcine kidneys during ex vivo machine perfusion 的研究论文。
该研究开发了一种可扩展、可重复且经济的方法，从人类多能干细胞（hPSC）诱导生成人类肾脏类器官（hPSC-肾脏类器官）。然后，研究团队采用常温机械灌注法将这些 hPSC-肾脏类器官灌注到离体猪肾脏，在将猪肾脏移植回同一只猪体内，证实了 hPSC-肾脏类器官的体内移植成功。
这项突破性研究是再生医学和个性化医疗领域的一个重要里程碑，它为利用 hPSC-肾脏类器官进行离体细胞疗法的临床试验铺平了道路。
肾脏类器官是一种在实验室中由人类干细胞培育而成的三维结构，直径仅几微米。虽然它们并非完整器官，但却能复制出许多主要结构和功能。由于这些特性，肾脏类器官使我们能够研究肾脏发育、测试新药，并且有望最终用于修复受损的肾脏组织或改善用于移植的器官。
在这项最新研究中，研究团队首次提出了一种利用微聚集和基因工程技术，系统化、规模化从人类多能干细胞（hPSC）生产数千个人类肾脏类器官的方法。该方法具有可扩展性、可重复性和经济性，还能够使 hPSC-肾脏类器官分化为不同的肾细胞类型。
通过单细胞 RNA 测序、共聚焦图像分析、代谢检测以及利用 CRISPR–Cas9 工程技术生成荧光报告基因，研究团队发现，hPSC-肾脏类器官在细胞间接触后表现出转录多样性和细胞组成的变化。
研究团队利用常温机械灌注技术，将 hPSC-肾脏类器官灌注到离体（ex vivo）猪肾脏，这是首次成功地将人类肾脏类器官与连接到常温灌注机的活猪肾脏结合在一起。然后，研究团队再这个融合了 hPSC-肾脏类器官的猪肾脏移植回同一只猪体内。研究团队进一步评估了免疫反应，确认了该程序的可行性和有效性。通过原位杂交、免疫组织化学、共聚焦显微镜、图像分析和定量、体内成像以及流式细胞术等手段，在常温机器灌注和体内移植后识别出人体来源的细胞。
研究团队观察到，在移植 24 小时和 48 小时后，hPSC-肾脏类器官仍与猪肾脏组织保持融合，它们保持了活性，且未引发任何显著的免疫反应。移植的猪肾脏继续正常运作，没有出现损伤或毒性的迹象。
研究团队表示，这项研究表明，将类器官和体外灌注技术相结合，能够在完全可控的条件下实现对器官的离体细胞治疗。团队的长期目标是能够在器官移植前，通过细胞治疗实现器官的再生或修复，从而减少患者的等待时间，增加可供移植的健康器官数量。
这项研究证实了在临床试验中使用 hPSC-肾脏类器官进行离体细胞治疗的可行性和有效性。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/d2b0906126ac.html
Cell子刊：孔祥英/鲁超团队发现类风湿性关节炎治疗新靶点
生物世界
类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一种常见的自身免疫疾病，对全球范围内的成年人（尤其是劳动力群体）造成了重大影响。类风湿关节炎的主要病理特征是关节骨质破坏，这是患者致残的主要原因之一。类风湿关节炎治疗的主要目标是延缓或阻止骨质破坏。几十年来，骨质破坏的潜在机制一直是骨科领域研究的重点。
2025 年 11 月4 日，中国中医科学院孔祥英研究员、西安交通大学/西安市红会医院鲁超医生，在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上发表了题为：Mesothelin as a biomarker and potential therapeutic target in rheumatoid arthritis bone destruction 的研究论文。
该研究表明，间皮素（MSLN）可作为类风湿关节炎（RA）骨治破坏的生物标志物及潜在治疗靶点。
间皮素（Mesothelin，MSLN）参与多种生物学过程，尤其在调控免疫反应方面发挥着重要作用。然而，MSLN 在破骨细胞生成中的作用仍鲜为人知。
在这项最新研究中，研究团队发现，MSLN 水平在类风湿性关节炎（RA）患者以及胶原诱导性关节炎（CIA）动物体内显著升高。药理学和遗传学上对 MSLN 的抑制，显著损害了破骨细胞的分化和骨吸收。在动物模型中，下调 MSLN 能有效减轻骨质破坏。
进一步的研究表明，MSLN 直接与 PI3K 相互作用，导致 PI3K/AKT 信号通路的激活，进而诱导 NFATc1 的表达和转位，从而促进破骨细胞的分化。
该研究的核心发现：
MSLN 在类风湿关节炎患者的滑膜组织和血浆中显著上调；
MSLN 驱动破骨细胞分化并介导类风湿关节炎中的病理性骨质破坏；
MSLN 直接与 PI3K 结合以促进破骨细胞生成；
MSLN 是类风湿关节炎的预后生物标志物和治疗靶点
总的来说，这些研究结果表明，MSLN 可作为类风湿关节炎的骨质破坏的有价值的预后标志物，靶向 MSLN 可能是类风湿关节炎相关骨质破坏的一种治疗新策略。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/b885906124f0.html
Nature Aging：临床试验显示，石榴的这种代谢产物可减缓免疫衰老，增强免疫健康
生物世界
尿石素 A（Urolithin A，UA）是由富含鞣花单宁（例如石榴、树莓等）的食物在肠道菌群中代谢产生的化合物，可以激活线粒体自噬，改善线粒体健康。
2022 年 10 月，德国法兰克福大学医院 Florian Greten 团队在 Immunity 期刊发表论文。该研究显示，尿石素 A（UA）能够通过激活线粒体自噬，促进 T 记忆干细胞（Tscm）扩增，为免疫系统提供恢复活力、不耗竭的 T 细胞，从而通过直接调控免疫系统来抑制癌症生长。
2025 年 10 月 31 日，Florian Greten 团队在 Nature Aging 期刊发表了题为：Effect of the mitophagy inducer urolithin A on age-related immune decline: a randomized, placebo-controlled trial 的研究论文。
这项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验表明，短期（4 周）口服尿石素 A（每天 1000 毫克），可调控人体免疫细胞的组成和功能，支持了尿石素 A 具有对抗年龄相关免疫功能下降和炎症衰老的潜力。
线粒体功能障碍和干细胞耗竭导致了年龄相关免疫功能下降，然而靶向免疫衰老的临床干预措施却十分匮乏。近期，该团队证明了尿石素 A（UA），作为一种线粒体自噬诱导剂，可扩增小鼠的 T 记忆干细胞（Tscm）和初始 T 细胞数量。
在这项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，50 名健康的中年人接受了为期 4 周的口服尿石素 A（每天 1000 毫克）或安慰剂治疗；分析时间点为基线和第 28 天。
主要终点指标为外周血 CD3+T 细胞亚群的表型变化以及免疫代谢重塑。结果显示，尿石素 A 扩增了外周初始样、较少终末耗竭的 CD8+ 细胞（治疗差异 0.50 个百分点），同时提高了 CD8+细胞的脂肪酸氧化能力（治疗差异为 14.72 个百分点）。
次要终点指标包括血浆细胞因子水平（IL-6、肿瘤坏死因子、IL-1β、IL-10）的变化、通过流式细胞术评估的免疫细胞群、免疫细胞功能以及线粒体含量。分析显示，在接受尿石素 A 治疗的参与者中，CD8+细胞的线粒体生物合成增强，外周血 CD56dim CD16bright NK 细胞增多，非经典 CD14lo CD16hi 单核细胞增多，同时 T 细胞激活诱导的肿瘤坏死因子分泌以及单核细胞对细菌的吞噬作用均有所改善。
探索性单细胞 RNA 测序显示，尿石素 A 驱动了免疫细胞群的转录变化，调节了与炎症和代谢相关的通路。
总的来说，这些研究结果表明，短期补充尿石素 A 可调控人体免疫细胞的组成和功能，支持了尿石素 A 具有对抗年龄相关免疫功能下降和炎症衰老的潜力。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/644690609565.html
《柳叶刀》：世界首例！AI 助力不孕不育夫妇成功怀孕，20年求子路终见曙光
生物世界
在生殖医学中心，当医生对一对夫妇说出“无精症”诊断时，这意味着他们拥有自己的孩子的可能性几乎为零。患有无精症的男性可能会接受手术，反复进行睾丸穿刺，以从中提取到精子，但这种手术往往不成功，还可能导致血管问题、炎症或睾酮水平暂时下降。或者由专业技术人员进行人工检查以搜寻可用精子，这不仅时间漫长而且价格昂贵，同样成功率很低。
因此，“无精症”，被认为是男性不育症中最难治疗的类型，他们最终会被建议考虑使用捐赠精子或领养。
2025 年 10 月 31 日，哥伦比亚大学医学中心的研究人员在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表了题为：First clinical pregnancy following AI-based microfluidic sperm detection and recovery in non-obstructive azoospermia 的研究论文。
该研究开发了精子追踪与回收（Sperm Tracking and Recovery，简称为 STAR）系统，这是一个人工智能（AI）引导的微流控平台，能够对被归类为“无精症”的精液样本中的稀有精子进行高速实时识别和分离。
研究团队利用 STAR 系统，从一位被诊断为“无精症”的男性中快速找到 2 个活动精子，并通过试管婴儿技术使其妻子成功受孕。这是全球首例通过人工智能（AI）引导的方法实现临床妊娠的案例，这标志着 AI 引导的微流控精子回收技术在治疗严重男性不育方面取得了里程碑进展。
在这项最新研究中，研究团队开发了一种名为“精子追踪与回收”（Sperm Tracking and Recovery，简称为 STAR）的系统，利用高功率成像技术对无精症男性的精液样本进行扫描，可在不到一小时内拍摄并实时分析识别数百万张图像。
STAR 系统的核心在于将高速成像、微流控芯片和深度学习算法三者完美结合。STAR 系统工作时，精液样本以每小时 400μL 的速度流经微流控通道，高速成像系统以每秒 300 帧的速度连续捕获图像。定制训练的深度学习模型，实时分析每一帧图像，识别精子候选对象。为增强可靠性，该系统还引入了时间一致性过滤器——只有在连续十帧图像中至少三帧识别为精子，才确认为阳性检测。一旦识别出精子，微流控门控机制会将精子分选隔离在 300 纳升的体积中。在运行结束时，所有分选隔离的精子都会被转移到胚胎学实验室进行卵胞浆内单精子注射。
研究团队将 STAR 系统用于一对夫妇，他们组建家庭近 20 年，经过各种努力，始终未能成功怀孕。该男性 39 岁，其染色体正常、激素水平正常，但双侧睾丸萎缩伴微石症，此前经历过多次人工搜寻精子和两次睾丸穿刺取精手术，但仅找到极少量精子。该女性 37岁，其存在严重的卵巢储备功能下降，她在四家生育中心经历了 19 次取卵周期，仅获得过一枚可移植胚胎，但未能成功怀孕。
研究团队对该男性患者提供的精液样本（3.5 毫升）进行了人工搜寻，显示无精子。然后，研究团队使用了 STAR 系统，大约两小时后，STAR 系统扫描了 250 万张图像，从中检测到了 7 个精子，其中 2 个活动，5 个不活动。研究团队将这 2 个活动精子注入两成熟卵子（一个新鲜取卵，一个冻融卵），均成功发育为胚胎，这 2 个胚胎在培养 3 天后移植，13 天后，这对夫妇迎来了 19 年来的首次阳性妊娠，最终确认成功受孕。
与传统方法相比，STAR 系统具有非侵入性、全自动化和高精度的优势。所有微流控组件均为一次性使用，确保无菌状态并消除交叉污染风险。系统全封闭运行，最大限度减少环境暴露，增强生物安全性。
虽然这只是单个成功案例，但这证明了——AI 引导的微流控技术能够克服男性不育领域长期存在的障碍，这一突破可能意味着从“无路可走”到“有望得子” 的根本转变，为广大不育不育患者带来了新的希望。据悉，研究团队正在进行更大规模额临床研究，以评估 STAR 系统在更广泛患者群体中的可重复性和有效性。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/d1c99058882a.html
STTT：四川大学何勤/李曼团队开发阿尔茨海默新疗法
生物世界
阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经退行性疾病，其特征为两种病理标志：β-淀粉样蛋白（Aβ）在细胞外沉积，与多种蛋白质聚集形成蛋白斑块；以及细胞内过度磷酸化的 tau 蛋白积累，导致神经原纤维缠结。这些改变会损害神经元功能，促进有毒蛋白质聚集，破坏金属离子稳态，并引发炎症反应，所有这些都会促使阿尔茨海默病的发展。
目前获批用于治疗阿尔茨海默病（AD）的药物疗法，例如乙酰胆碱酯酶抑制剂和 NMDA 受体拮抗剂，仅能缓解症状，而不能改变疾病的发展进程。相比之下，抗 Aβ 单克隆抗体的出现，标志着向疾病修正策略的转变。这些单克隆抗体能减轻一些患者的 Aβ 斑块负担，并减缓认知能力下降；然而，它们存在显著的局限性：血脑屏障（BBB）渗透率低，需要高剂量全身给药；对新生成的 Aβ 无作用，对 tau 蛋白病理的影响也有限。同样，新兴的抗 tau 蛋白疗法，也面临着脱靶毒性以及临床疗效不佳等挑战。
2025 年 11 月 3 日，四川大学华西药学院何勤教授、李曼副教授等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了题为：Microglia-derived nanovesicles synchronize macroautophagy and chaperone-mediated autophagy for Alzheimer’s disease therapy 的研究论文。
该研究开发了小胶质细胞脂质体融合挤出法（Microglia-Liposome Fusion Extrusion，简称为 MiLi-FE），用于制备小胶质细胞来源的纳米囊泡，可突破血脑屏障，共递送雷帕霉素和 AR7，同时激活阿尔茨海默病中失调的巨自噬和分子伴侣介导的自噬，以治疗阿尔茨海默病。
细胞自噬失调是阿尔茨海默病（AD）的一个显著特征，但其中巨自噬（macroautophagy）和分子伴侣介导的自噬（chaperone-mediated autophagy，CMA）受损的程度仍不清楚。
在这项最新研究中，研究团队证实，在阿尔茨海默病模型小鼠中，巨自噬和分子伴侣介导的自噬均受到破坏，且先于 β-淀粉样蛋白（Aβ）的积累，并推动疾病的发展。然而，治疗性自噬调节受到血脑屏障（BBB）的严重限制。
为克服这一难题，研究团队开发了小胶质细胞脂质体融合挤出法（Microglia-Liposome Fusion Extrusion，简称为 MiLi-FE），这是一种用于制备小胶质细胞来源的纳米囊泡（AR@ENV）的方法，可实现 AR7（一种 CMA 诱导剂）和雷帕霉素（一种巨自噬诱导剂）的共递送。
AR@ENV 利用其源自小胶质细胞膜的特性，能够有效地穿过血脑屏障，并靶向阿尔茨海默病患者大脑中的炎症部位，在那里被神经元内化。一旦进入细胞内，它们会同步激活两种自噬途径：AR7 会拮抗维甲酸受体 α（RARα）以增强分子伴侣介导的自噬，而雷帕霉素则会抑制 mTOR 以促进巨自噬。
这种协同激活，增强了 β-淀粉样蛋白（Aβ）和其他有毒蛋白聚集体的清除，恢复了蛋白质稳态，并提供了强大的神经保护作用。此外，该策略还改善了神经炎症，并在两种不同的阿尔茨海默病小鼠模型中显著挽救了认知缺陷。
通过将同步双自噬激活与靶向仿生递送相结合，AR@ENV 有望成为治疗阿尔茨海默病的候选药物。此外，MiLi-FE 平台为向中枢神经系统（CNS）递送多种治疗药物提供了一种灵活且可扩展的方法，从而将其潜在适用性扩展到一系列神经系统疾病。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/d107905984f3.html
舆情信息
联合国教科文组织通过首个神经技术伦理建议书
新华网
新华社巴黎11月5日电（记者罗毓）联合国教科文组织会员国5日正式通过首个面向全球的神经技术伦理准则性框架《神经技术伦理问题建议书》，其确立的关键保障措施将确保神经技术用于改善最需帮助人群的生活，同时避免损害人权。
官方公报说，神经技术包括可直接与神经系统交互以测量、调节或刺激神经系统的工具。该技术在医疗领域前景广阔：脑深部刺激可缓解抑郁症、帕金森病症状；脑机接口让残障者能通过意念控制假肢或沟通交流。
尽管神经技术的医疗应用已受严格监管，但在其他领域仍普遍缺乏规范。许多消费者通过智能头带、耳机等日常设备使用该技术，而这些设备利用神经数据监测心率、压力或睡眠，采集的高敏感数据可能泄露思想、情绪、反应，并在未经同意情况下被共享。《建议书》呼吁各国政府确保神经技术的包容性和可负担性，同时建立保护人类思想不可侵犯的防护机制。
《建议书》还指出神经技术的其他风险，尤其建议把该技术在大脑尚处发育阶段的儿童和青少年中的应用限制在治疗用途。《建议书》还警示在职场中使用神经技术监测生产力或建立员工数据档案的行为，强调必须取得明确同意并确保信息透明。
联合国教科文组织大会正在乌兹别克斯坦撒马尔罕召开，该规范将于12日大会结束时正式生效。
摘引网址：https://www.news.cn/20251106/13a46fbe7f8c470eb93544797aed7a6a/c.html
透过智能穿戴设备看新供给创造新需求
人民日报
“十五五”规划建议提出，“以新需求引领新供给，以新供给创造新需求”“扩大优质消费品和服务供给”。
手表、眼镜等随身穿戴物品，正变得越来越“聪明”，受到消费者的欢迎：今年前三季度，我国登记使用商品条码的智能穿戴相关产品总量达18.1万种，品种数量较2020年9月底增长91.4%。近日，记者走进研发企业，探寻智能穿戴设备的创新密码。
手表如何“听懂”心跳
走到室外，启动运动模式，开始热身；长时间伏案工作，腕间振动，提醒活动一下；清晨起床，伸个懒腰，显示睡眠情况……悄然间，智能手表成为用户健康管理的好帮手。
智能手表轻巧贴身，能24小时无感佩戴，在运动、睡眠甚至洗澡时，都能“听懂”心跳、血流变化等信息数据，让健康管理从“偶尔检查”变“长期追踪”。
手表是如何“听懂”心跳的？
传感器和人工智能算法软硬件协同，精准捕捉皮肤下的微弱信号。
广东深圳荣耀智能传感器融合实验室内，动静分明：外间，多名测试者佩戴智能手表和专业医疗设备进行运动，提供生理数据；里间，研究人员将二者采集的心电信号、血氧数据等进行比对。
“我们需要从大量数据中寻找规律，不断调整模型策略，适配生活中各种复杂场景。”实验室高级算法工程师刘泽新解释，不同运动状态、肤色、体毛甚至佩戴角度差异，都会影响监测准确性。传感器需要极高的灵敏度和抗干扰能力，才能在海量“噪声”中精准捕捉有价值的信号。
以户外防猝筛查功能为例，各种高性能传感器协同采集信号，经AI算法量化为心率曲线、血氧数值等数据，从而预测心源性心脏骤停发生的可能性。
“就像给心脏配了一名AI医生。”荣耀终端股份有限公司音频穿戴产品线总经理肖培松说，“手表持续监测心脏‘制动能力’、捕捉心跳节律变化，一旦监测到异常波动，就能提前发出预警。”研发团队与中国医学科学院阜外医院合作开发AI模型，临床经验丰富的心脏专科医生团队也深度参与。
不少智能穿戴设备通过了二类医疗器械认证，不过在肖培松看来，智能穿戴设备并不是要替代专业医疗设备，而是要成为健康的“守门人”。“让更多功能迭代、技术先进的产品进入日常生活，帮助发现并干预潜在健康问题，逐步提高大众的健康管理水平。”肖培松说。
眼镜如何“装下”大屏
前段时间，雷鸟创新技术（深圳）有限公司创始人兼CEO李宏伟在国外出差，没带翻译，带了一副AR眼镜。从机场通关到餐厅点餐，再到商务会谈，文字和对话的翻译，都实时显示在“眼前”。
这副AR眼镜重76克，比普通眼镜重些，多了芯片、传感器、电池、相机、扬声器等200多个元器件。“就像有了‘外脑’，帮你解决各种问题。”李宏伟说。
轻触镜腿，一块43英寸虚拟高清屏幕，浮现在眼前三四米处。无论如何变换行动，“空中屏幕”如影随形。
小小眼镜，怎么“装得下”这块大屏？
镜架左右两侧，有2个绿豆大小的光引擎，起到微型投影仪的作用。玻璃镜片看似光滑一片，实则“凹凸不平”。光线从光引擎射出后，需在镜片上完成数百次折射、衍射等，才能在眼前形成最适合的视觉效果。
近年来，科技巨头、创业公司纷纷推出具有实时翻译、拍照摄像、导航等功能的AR眼镜、AI眼镜，相关产品更是在促销活动时“霸榜”智能穿戴设备热销榜单。据相关机构预计，今年全球智能眼镜市场出货量将超1200万副。但质疑声始终存在：市场真的需要智能眼镜吗？
在雷鸟创新公关经理沈晓琳看来，应用场景的挖掘是智能眼镜发展最大的挑战。以雷鸟创新主打拍照功能的智能眼镜为例，几年前设计方案提出时，公司内部也不乏反对声音，但经过几轮市场验证，“所见即所得”的拍照功能深受用户喜爱。
同时，随着人工智能大模型加速落地，智能眼镜成为重要的AI硬件载体。“看一下就支付”“帮老年人读报”“边走边问语音答问”……智能眼镜的应用场景日益丰富。
雷鸟创新并不满足于做手机配件、“外接屏幕”。“我们要一步步把手机、电视都‘装进’眼镜里。”李宏伟说，作为创新企业，必须小步快跑成长。
挑战依然存在：供应链适配还有不足，芯片等组件主要针对手机和通用设备设计，缺乏针对性优化；关键技术仍需迭代优化。“这需要产业链上下游协同创新，我们也在与软硬件企业开展深度合作。”李宏伟表示，下一步要通过规模化量产降低成本，扩大消费市场，进而反哺产业链，形成良性循环。
摘引网址：https://paper.people.com.cn/rmrb/pc/content/202511/06/content_30113467.html
50种易倒卖回流医保药品纳入智能监管
新华网
新华社北京11月4日电（记者彭韵佳）据国家医保局最新消息，2025年12月底前，全国智能监管改革试点地区至少将50种重点监测易倒卖回流医保药品纳入智能监管覆盖范围。
这是《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》中第一阶段目标任务。根据通知，国家医保局将依托全国统一医保信息平台，建立健全超量开药问题智能监管筛查预警规则，推动监管关口前移。
通知明确，2026年6月底前，全国各省份及新疆生产建设兵团将这一监管范围扩展到至少100种重点监测易倒卖回流医保药品；2026年12月底，全国各级医保部门将实现对重点监测易倒卖回流医保药品的智能监管全覆盖。
在药品监管方面，此次监管工作将紧盯三类重点医保药品：在查处违法违规使用医保基金案件中频繁涉及的重点药品；统筹基金支付金额较高、排名靠前，特别是基金支出异常增长的重点药品；倒卖需求量高、获利空间大的重点药品。
在异常行为方面，通知明确将聚焦一定时期内无正当理由明显超临床合理用药范围的超量购药行为；短时间内在病情和用药需求无明显变化情况下跨机构重复购药行为；短时间内频繁购药、冒名购药等异常购药行为。
同时，将紧盯三类重点机构和人员，包括涉嫌利用医保待遇超量开药、转卖医保药品的参保人员；超量开药行为集中的定点医药机构及其科室；涉嫌协助、诱导他人违规超量开药、重复开药、冒名开药的医务人员。
值得注意的是，通知明确要充分尊重临床诊疗实际，将群众合理用药需求与利用医保待遇违规超量开药、转卖医保药品骗保等行为严格区分。对确因诊疗需要的超量开药、出差旅行等合理备药需求放宽限制，对长期处方的数量和金额不作限制。
摘引网址：https://www.news.cn/legal/20251104/b62be750d9f241dab6c81c753b35c4f8/c.html
美国启动人体移植基因编辑猪肾规模化临床试验
新华网
新华社洛杉矶11月3日电（记者谭晶晶）美国生物技术企业联合治疗公司3日表示，该公司在纽约大学兰贡医学中心完成了将基因编辑猪肾移植至人体的首例临床试验手术，标志着这一手术的规模化临床试验正式启动。
据美国媒体报道，这是继此前多项“同情用药”个案移植手术后，首项由美国食品和药物管理局(FDA)批准的人体移植基因编辑猪肾规模化临床试验，旨在系统评估基因编辑猪肾用于终末期肾病患者的安全性和有效性。
研究计划初期纳入6名受试者，由两个移植中心完成手术。在首批手术完成至少12周后，独立的数据监测委员会将评审安全性和有效性数据，以决定是否继续推进下一阶段研究，未来受试者或扩展至约50人。
根据研究方案，受试者年龄在55岁至70岁之间，均确诊终末期肾病，并已接受血液透析至少6个月。受试者在接受基因编辑猪肾移植后，将接受为期24周的随访，以评估肾功能、生存率、生活质量及安全性等指标，并接受长期监测以评估器官功能及潜在动物源感染风险。
联合治疗公司在声明中说，该公司研发的基因编辑猪肾经过10处基因编辑，敲除了4处可能引起人体排异反应的基因，同时添加了6处人类基因，以提高动物器官与人体免疫系统的兼容性。
移植手术团队负责人、纽约大学兰贡移植研究所所长罗伯特·蒙哥马利说，这项临床研究是移植医学的关键转折点，为通过异种移植技术缓解全球器官短缺提供了新路径。
猪器官在组织结构和生理功能上与人体器官相似，因此猪被认为是异种移植的理想供体候选者，但异种移植面临多种风险和技术挑战。近年来，美国医疗团队在FDA“同情用药”框架下已开展个案移植试验。今年1月，美国麻省总医院布里格姆医疗中心完成一例基因编辑猪肾移植手术，术后猪肾在人体内维持功能近9个月，创下同类试验新纪录，为后续临床研究奠定了基础。
摘引网址：https://www.news.cn/20251104/aa2e67e4f4d04134862a4cb8a5faf27c/c.html
药品集采，新规则带来新变化
人民日报
第十一批国家组织药品集采中选结果即将正式公布。本次集采，规则调整成为亮点。新规则聚焦“稳临床、保质量、反内卷、防围标”，医疗机构可按厂牌报量，设置“锚点价”与复活机制，引导市场良性竞争，为医药产业健康发展营造良好环境。
10月31日，备受社会关注的第十一批国家组织药品集采拟中选结果结束公示。该结果即将正式公布，预计患者将于2026年2月用上新一批质优价宜的中选药。
10月27日在上海举行的药品集采申报信息公开大会上，272家企业的55种453个产品获得拟中选资格。这意味着，国家医保局成立以来，国家组织药品集采纳入的药品品种增加到了490种。
此次集采开标前，“规则全面优化”的信息已让业界有所期待。“稳临床、保质量、反内卷、防围标”等系列原则，从医疗机构报量、企业投标门槛、竞价入围等方面作出一系列调整。这些原则以及相应的新规则是否发挥作用、有没有达到预期效果？记者在药品集采申报信息公开大会现场，采访了相关人士。
七成以上厂牌报量获得成功，供应能力强、质量有保障的主流企业多数中选
此次集采药品的种类，覆盖慢性病与重大疾病的常用药、救命药，涉及抗感染、抗肿瘤、抗过敏哮喘、糖尿病、心血管病用药等。以往集采，中选药落地进院，可能出现医院优先使用的药品厂牌与患者原来所用厂牌不同的情况，虽为患者减轻负担，也带来了一些烦恼。
此次集采优化报量方式，医疗机构既可以按通用名报量，也可以具体到厂牌。根据开标前的统计，4.6万家医疗机构中，有77%的量报到了厂牌。这有利于让更多医疗机构和患者在不更换厂牌的情况下用上价格更低的药品。
从中选结果看，医疗机构要求采购产品报量的75%得到满足。供应能力强、质量有保障的主流企业多数中选，每个地区均有多家中选企业供应，中选品种更加丰富多元。
相比于价格，药品质量同样备受关注。此次集采新规则更加关注企业质量控制水平，提高了企业投标的质量门槛，对企业的实际生产经验提出要求，并明确投标药品2年内不得存在抽检不合格、所在生产线2年内不得存在违反GMP（《药品生产质量管理规范》）的情况。
“有个别企业由于不符合上述条件没有获得参与资格，说明提高质量门槛的规则真正发挥了作用。”国家医保局相关负责人表示。此外，药品监督管理部门将把中选药品纳入重点监督检查范围，实现中选企业检查和中选产品抽检“两个全覆盖”，尽力确保集采药品质量安全。
“反内卷”规则发挥一定作用，若低于成本，企业理性不接招
10月27日，对不少参与集采的厂家代表来说，都是漫长的一天。
“同事早晨6点多就去排队，幸运地排到比较靠前的位置，我们已经把材料交上去了。”10月27日一大早，会场外，浙江一家医药企业华东地区的销售负责人告诉记者，“投了3个品种，听说顺利的话出结果也得到晚上了，希望能早点结束。”
根据国家组织药品联合采购办公室统计，由于参与本次集采的企业数量较多，竞争激烈程度远高于以往。
不再简单以最低报价作为价差控制的唯一参考、设置“锚点价”（“最低报价”与“入围均价的50%”取高值为“锚点”）防止极端低价冲击，引入“入围复活”“未入围复活”两类复活机制，引导市场良性竞争。并且，所有投标企业均需承诺不低于成本报价。对于报价低于“锚点价”的企业，要求其对报价的合理性作出声明，解释具体成本构成（如制造成本、期间费用、销售利润等），以回应社会对低价中选药品质量的顾虑。客观地说，此次集采这一“反内卷”新规则，考虑得已比较周全。
记者在10月27日开标过程中了解到，多个品种确实出现最低中选价比平均报价的50%更低的情况，由于此次集采不再将此类报价作为“锚点价”联动约束其他企业中选价格，保障了高于最低报价一定幅度的药品有机会中选或者“复活”，“反内卷”的初衷一定程度得以实现。同时，前期反复宣介引导企业科学报价等措施也起到了一定作用，此次集采保持了较高中选率，中选产品平均价差较此前批次明显缩小，说明不同企业的预期或成本一致性在增强。
不仅如此，新规则也让企业多了一分理性。有部分企业面对“复活”机会时，考虑到医疗机构报量较少，即使“复活”也难以凭借较大规模采购量分摊成本，理性选择放弃。
引导企业科学立项，防范“内卷”需从源头抓起
在未入围企业接受中选最高价“复活”签单现场，一家医药行业颇具实力的企业代表告诉记者，虽然自己的企业能接受中选价格，但此次中选的多个品种利润都十分微薄。
药品集采的目标，一方面要降低参保人用药成本，提高医保基金使用效率，多为药品价值买单，少被药品营销水分消耗；另一方面也希望促进仿制药行业转换经营模式，提高市场集中度，倒逼原来靠生产仿制药过好日子的企业走出“营销为王”的路径依赖，更多关注质量和创新等核心竞争力的培育。但是，在仿制药赛道过度“内卷”的行业现实下，公众难免担心集采药因为利润过低导致质量问题；产业界也会焦虑企业利润率低的问题传导到创新药赛道。这些情况让集采制度倍感压力。
按照此次集采的遴选条件，“参比制剂和通过一致性评价的仿制药企业数达7家及以上”，而实际上，平均每个品种有14家企业，其中有3个品种超过30家企业竞争，竞争最激烈品种二羟丙茶碱注射剂，竞标企业数量达到48家……现场专家评价，这样的竞争一方面反映出我国医药产业拥有充足的生产供应能力，有利于形成充分竞争的市场环境；另一方面，在动辄几十家企业竞争的情况下，很难避免个别品种产生报价较低的情况。
令人关注的是，去年，二羟丙茶碱注射剂因为没有满足过评企业7家以上的条件，没能开展集采，一年之后，获证企业突然增加了40多家，也让这个品种成了“卷王”。
“不光是自己持证生产的企业多，有些企业自己不生产，委托其他企业生产。还有些企业通过委托研发拿证，拿了证又委托生产，破坏了原有的产业生态。”重庆一名参加集采的企业代表这样说。而这样的观点，在记者的采访中多次被提及。
“从立项到拿证得花好几年，成本也得上千万元。证拿了，不参加集采，投入就变成了沉没成本。”一家刚进入集采仿制药竞争赛道的厂家代表说。“立项时了解过竞争格局吗？还有那么多仿制药无人涉足，为什么不选？”面对记者的问题，这名代表没有回答。
观摩指导此次集采的多位专家表示，未来，集采规则还将持续优化，但仿制药赛道“反内卷”不应局限在下游采购环节，相关部门有责任引导企业科学立项，避免集中扎堆生产同一种药品、加剧同质化竞争，从源头防范“内卷”。否则，将行业“反内卷”的目标全部寄托在集采新规则上，不科学也不现实。
摘引网址：https://paper.people.com.cn/rmrb/pc/content/202511/05/content_30113181.html
