疾控工作动态周报
内容导读
热点追踪
极具成瘾性危害大，“笑气”怎能如此轻易买到？
老年人沉迷短视频会影响身心健康
英媒：英国下议院通过安乐死合法化法案，引发强烈争议
罕见新血型，“瓜达阴性”携带者只一人
EB病毒感染细胞“通用钥匙”发现
高层动向
菲律宾卫生部代表团访问中国疾控中心
南方医科大学援外培训班到访中国疾病预防控制中心开展交流学习
香港大学公共卫生学院院长David Bishai教授访问中国疾控中心
国家卫生健康委举办重点建议提案办理沟通会暨服务代表委员能力提升班
国家卫生健康委机关举行2025年“光荣在党50年”纪念章颁发仪式
疾控动态
浙江省消除疟疾后监测技术培训班在杭州举办
江苏省疾控中心开展江苏省网上服务类商城评审交流会
陕西省疾控中心举办全省市县级疾控中心主任领导力培训班
锤炼骨干强本领，筑牢麻防护健康
筑牢防控底线 湖北血防迈向消除攻坚路
科研动向
Cell：司美格鲁肽们迎来强大对手，全新减肥机制，降糖、减脂，不掉肌肉，已完成1期临床试验
上海交大最新Science子刊论文：CAR-T治疗实体瘤新思路
Nature：世界首例，脑机接口+AI算法，帮助渐冻症患者实时“说话甚至唱歌”
David Baker最新论文：AI从头设计大环肽，高亲和力靶向目标蛋白
卞修武院士最新Science子刊论文：老药新用，治疗乳腺癌脑转移
舆情信息
体重管理就只看体重？
多方联动加速药物 研发上市进程
“孤儿药”研发如何破除市场惰性
北京市200家医院将实现检查结果互认
日行百分钟，慢性腰痛风险降两成
热点追踪
极具成瘾性危害大，“笑气”怎能如此轻易买到？
法治日报
公开资料显示，近年来，青少年涉毒问题日益突出，吸毒人员逐渐呈低龄化趋势。
“上头电子烟”“潮饮”“笑气”等新型毒品或成瘾性物质，凭借其高隐蔽性和迷惑性，悄然向青少年蔓延。青少年好奇心强、辨别能力弱，极易在诱惑下误入歧途，甚至从“浅尝一口”走上“以贩养吸”的违法犯罪道路。
青春不应受到毒品的侵蚀。在第38个国际禁毒日即将到来之际，法治经纬版推出系列报道，聚焦新型毒品和成瘾性物质非法买卖行为对青少年的危害，揭露青少年涉毒背后的深层原因，推动依法治理，敬请关注。
“我们得到线索来到门外蹲守时，能够清晰地听到里面的人抛扔‘笑气’容器小钢瓶磕碰的声音，还有精神一阵恍惚、一阵亢奋的讲话声。我们进门后发现，3人已经吸食了几十瓶‘笑气’，东倒西歪地躺在沙发和床上。”
江苏省常州市公安局禁毒支队缉毒大队副大队长于方明近日接受《法治日报》记者采访时，回忆起自己办理过的一起吸食“笑气”案件：“3人都是十八九岁的年轻人，其中有两个是情侣。”
据了解，“笑气”，化学名称为一氧化二氮（N2O），是一种无色、带有微甜味的气体，有麻醉作用，在食品工业中常被当作添加剂，用于奶油发泡制作，因此也被称为“奶油气弹”。
受访专家介绍，目前，我国已将“笑气”列入《危险化学品目录》，违规生产、购销、运输、使用“笑气”，都将承担法律责任。近年来，以“笑气”为代表的非列管成瘾性物质滥用问题日益突出，不少年轻人深陷其中，而一些不法商家还在网上用暗语、表情等方式回避监管、引流卖货，亟须引起重视。
网络平台轻易买到
有警方告诉记者，办案中发现在短视频平台，经常可以看到各种宣传禁毒的视频，一些不法分子胆大妄为，公开在评论区表明自己手上有“笑气”，需要的可以和他们联系，导致一些年轻人甚至未成年人能轻易获取到“笑气”。
记者近日调查发现，在短视频平台、社交平台、电商平台上，只要掌握了交易“暗语”，就能轻易购买到“笑气”。
在社交平台，记者以“打××”“气×（表情）”为关键词进行检索，随即跳出来几十条相似的帖子，内容多为“气×（表情）江浙沪 厦门 福建可送”“24h在线 3.3江浙沪”，还配有圆柱体罐子的照片，上面印有各种动漫图案。帖子中的地名意味着这些地方可以交易“笑气”，3.3的意思是规格为每罐3.3L。值得注意的是，发布上述帖子的博主都是新号，其主页大多只发布了一两条内容。
记者联系了几名上述博主，对方很快发来联系方式。添加好友后，对方给的报价均为500元一罐，还称买得多有优惠。交易方式主要为面交（适用于同城，一手交钱一手交货）、埋包（付钱后，有跑腿将货物放在买家提供的位置附近，比如小超市，买家随后去取）和同城送（通过闪送等方式将货物送到指定位置）。
在电商平台，如果搜索“笑气”，会直接跳转到禁毒宣传页面，上面显示“国家有明确规定，走私、贩卖、运输、制造毒品属于违法行为，无论数量多少，都应当追究刑事责任，予以刑事处罚”。
但记者转而以“气×”“×囊”等为关键词检索，很容易找到售卖此类商品的商家。其商品介绍一般是“8.5克CO2二氧化碳奶茶店咖啡厅西餐厅专用轻浮云顶奶盖发泡弹”。但私聊商家后，对方会表明自己卖的是N2O，可以添加好友后详谈。有些商品销量达到上千件。
记者添加了其中一名商家的联系方式，对方发来价目表，瓶数不同价格不同，比如试用装两瓶只需8.8元或者9.8元。一盒10瓶售价25.9元，另有3盒68.7元、6盒127.4元等多种规格可以选择。上述瓶内N2O含量均为8.5g，如果是9g价格会高些。“全国包邮，保证没问题，可以送到手里。”
在电商平台，记者注意到还有名为“××气体”的多个店铺，在售卖各种化学品，其中也包括“笑气”。而在商家上传的经营证照上也写明，经营范围包括：危险化学品经营。
记者添加了3名老板的联系方式，对方表示，只卖给公司，不卖给个人。记者随意出示一张网上找的经营许可证图片，对方未作任何审核便秒回“可以卖”。
极具成瘾性危害大
陕西省西安市公安局莲湖分局禁毒大队一中队中队长孙琪向记者介绍，“笑气”具备成瘾性和危害性，吸食“笑气”后，血液的氧饱和度会迅速下降，导致出现因缺氧而产生的头晕、胸闷、肢体不受控制等一系列症状。大量吸入“笑气”后会产生幻觉、谵妄、神志错乱、视听功能障碍和肌肉收缩能力降低等一系列副作用。“笑气”极具成瘾性，吸食者极易形成心理依赖。长期大剂量吸食，将对身体产生不可逆的损害。
“我见过最严重的吸食‘笑气’的人，腿脚上长满了脓疮，已经站不起来了，出行全靠轮椅和他人搀扶。”于方明说。
于方明结合办案经历告诉记者，吸食“笑气”的主要是年轻人。“目前一些年轻人对吸食‘笑气’后的危害认知不足，网上卖‘笑气’的人只会强调吸这个东西刺激，甚至会说‘笑气’没有害处。有些人为了追求刺激或为了融入圈子，走上吸食‘笑气’的道路。”
近年来，国家相关部门持续打击非法生产、经营、贩卖、运输和吸食滥用“笑气”违法犯罪行为。官方数据显示，2024年，全国共破获涉“笑气”刑事案件566起，抓获犯罪嫌疑人2293人，缴获“笑气”35.8万升，处理吸食“笑气”人员2.6万余人。
受访专家认为，由于“笑气”在日常生产生活中的合法用途广泛，即使现在已经纳入危险化学品管理，但生产、流通、使用等环节的全链条监管难度比较大，间接造成“笑气”容易获得，相较于绝对严控的毒品而言，就会导致“吸食者认为危害不大、贩卖者认为风险不大”，成为影响“笑气”问题有效治理、造成问题蔓延的因素之一。
平台亟须健全规则
如何才能有效治理“笑气”非法买卖问题？
中国人民公安大学侦查学院副教授、禁毒教研室主任张黎认为，在法律制度完善方面可考虑两条路径：一是针对“笑气”滥用群体逐年扩大、危害日益严重的现状，呼吁并推动国家药监、公安、卫生等部门进一步关注和研究将“笑气”列管为毒品的可能性，以便按照毒品管制的强度来打击和处理相关违法犯罪行为。二是考虑设置毒品范畴之外的其他管制途径，比如由公安、卫生、市场监督、安监等部门联合制定关于精神活性物质的管制制度，对药品、食品工业、化工行业中具有成瘾性或滥用潜力较大的精神活性物质进行监测评估，对已造成严重滥用后果的实施临时管制。这种管制机制反应快速、成本较低，有助于防止这些成瘾性物质从正常的生产、流通、销售流入非法滥用渠道。
中国人民公安大学侦查学院教授、禁毒理论与政策研究中心主任李文君认为，平台亟须健全规则，明确禁止非法销售“笑气”及相关衍生品，从制度层面杜绝违规交易的合法性空间。对平台内经营者（商家、用户）的主体资质进行审核，禁止无资质主体发布相关商品或服务信息，尤其是涉及危险化学品、易滥用物质的交易。对平台内的帖子、商品信息、评论、私信等内容承担“先审后发”“实时监控”责任，防止“笑气”相关非法交易信息传播。建立风险预警机制，对疑似违规的交易行为（如高频关键词、异常交易模式）及时干预，避免危害扩大。重点保护未成年人免受“笑气”危害，通过技术手段限制未成年人接触相关信息，完善青少年模式下的内容过滤。配合监管部门、司法机关打击非法交易，提供交易数据、用户信息等证据支持，形成治理合力。
她提出，平台可以建立“笑气”“一氧化二氮”“奶油气弹”“笑气罐”等核心关键词库，并动态更新变种表述（如谐音词、隐晦代称），通过AI算法对文本、图片、视频进行实时扫描，自动拦截违规内容。对高风险商品（如“奶油枪”“气弹罐”等可能用于“笑气”滥用的工具）进行关联审核，要求商家提供合法用途证明，避免“挂羊头卖狗肉”。
“可以分析用户交易数据，对短期内高频购买‘气弹’等相关工具的账号进行风险标记，结合物流信息（如收货地址为娱乐场所、学校周边）进一步核查，必要时暂停交易并要求用户说明用途。”李文君说。
摘引网址：http://epaper.legaldaily.com.cn/fzrb/content/20250625/Articel04002GN.htm
老年人沉迷短视频会影响身心健康
科技日报
在公交车上、公园里，或者孩子上课的兴趣班外，往往能看到不少老年人通过刷短视频打发时间、消解寂寞。但随着手机的过度使用，有些老年人沉迷于短视频内容，甚至产生依赖、成瘾问题。
“有一些老年人会出现控制不住使用手机的行为，一旦看上视频，会影响他们做饭、吃饭、休息。”在6月20日国家卫生健康委举行的新闻发布会上，北京大学第六医院研究员王华丽表示，老年人沉迷手机、沉迷短视频的问题值得社会关注。过度使用手机、过度沉迷短视频对老年人的身、心两方面健康都会带来影响。
“不刷手机就会觉得特别烦躁，生活特别空虚，甚至影响睡眠。如果老年人出现这些现象，意味着可能已经出现了医学领域所称的‘行为成瘾’特征。”王华丽说。
手机等数字工具的应用在提升老年人生活便利度、丰富生活内容等方面发挥了积极作用，但成瘾后，在身体方面，会造成老年人眼肌疲劳、影响视力，加重颈椎、肩颈的负担，导致颈椎病、肩周炎等疾病转重；在心理方面，由于长期难以保持与其他人的人际交往水平，难以维持健康的生活节奏，老年人放下手机后往往会受到不良情绪的困扰。
“一些网络信息平台还会向老年人推送负面不良信息，造成老年人误判误解，这对他们的身心健康会产生更不好的影响。”王华丽建议，老年人使用手机时，在内容的选择上要有所辨别。家里人可以帮助他们设置相关提醒，关闭一些无关紧要的推送。
“如果家里有老年人明显出现了沉迷短视频的现象，可以带他去精神科或心理科进行评估、咨询，进行必要的治疗。”王华丽表示，老年人的心理健康问题应得到及时关注。
研究显示，约半数老年抑郁症患者到医院就诊的首次症状不是心情不好、抑郁等典型表现，而是各种各样的身体不舒服。
“有一些老年人多次去医院看病，反复说身体不舒服，胸闷、乏力、头晕、食欲不好、睡不着觉，但是做各种检查，又发现不了是什么问题。”王华丽说，这是一种抑郁躯体化表现，应该及时开展抑郁相关的诊治。
但由于识别困难，这类抑郁的诊治往往会被延误。“我们要正确识别‘身体假象’背后的心理实质，了解老年人潜在的心理需求，给予更多心理关爱，帮助老年人提升生活质量。”王华丽强调，抑郁症不是意志薄弱，也不是简单的情绪不好，而是一种常见的心理障碍，可以表现为闷闷不乐、反应慢、嗜睡、入睡困难、食欲不好等多种症状，需要及时评估、诊断和治疗。
会上，中国工程院院士、首都医科大学宣武医院主任医师吉训明提醒，老年人要做好自己健康的第一责任人。他表示，入夏后，心脑血管疾病发病风险会增加，老年人应注意定时检测血压、血糖、血脂，做好身体状况的监测，同时要警惕身体发出的求救信号，一旦有异常，要及时就医，在医生的指导下进行诊疗。
摘引网址：https://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2025-06/23/content_590431.htm?div=-1
英媒：英国下议院通过安乐死合法化法案，引发强烈争议
环球时报
【环球时报综合报道】据英国广播公司（BBC）21日报道，英国下议院20日通过安乐死合法化方案，在该国引发强烈争议。
报道称，经过约4小时激烈辩论，英国下议院20日以314票赞成、291票反对艰难通过《成年绝症患者（生命终结）法案》。这一历史性投票采用自由投票形式，法案现已提交至上议院审议。
该法案借鉴了美国俄勒冈州的类似立法， 允许身患绝症且预期寿命不超过6个月的英格兰和威尔士地区的成年人寻求安乐死，但不适用于英国的苏格兰和北爱尔兰地区。不过，法案规定，寻求安乐死的绝症患者必须拥有自行服药的能力，且需要得到两名医生和一个由精神病专家、社会工作者和律师组成的专业评估小组同意。
法案在下议院通过后，英国国内的反对声音相当强烈。批评者认为，该法案可能使残疾人及老年人面临被胁迫结束生命的压力。“我认为人们主动选择结束自己的生命是不对的。”52岁的英国民众安妮·玛丽表示：“人类应该自然死亡。”而35岁的英国男子亚当·毕晓普则完全支持该法案。他说：“人类应该拥有选择结束生命的权利，并且是以一种有尊严的方式。”
此外，与去年的草案相比，最新通过的法案取消了高等法院法官审批环节，引发法律界担忧监管不足。英国皇家精神科医学院虽对安乐死持中立态度，但明确反对当前立法框架，质疑专家小组的人员资质与判断能力。
与此同时，该法案在英国政府内部引起巨大争议。英国首相斯塔默虽公开表示支持法案，但卫生大臣韦斯·斯特里廷和司法大臣沙巴娜·马哈茂德均对法案持反对意见。他们担忧立法将对其主管领域造成重大冲击。工党议员维姬·福克斯克罗夫特称：“选民寄望议员助力生存，而非协助死亡。”
据了解，在英格兰和威尔士地区，安乐死仍属于非法行为，协助他人死亡者最高面临14年监禁。过去20年，已有超过3900名英国公民辗转前往瑞士机构寻求安乐死。英国政府评估预测，若法案最终生效，未来10年内每年或有7500人希望寻求安乐死。
摘引网址：https://health.huanqiu.com/article/4NCsqD2e09s
罕见新血型，“瓜达阴性”携带者只一人
科技日报
科技日报讯 （记者刘霞）据法国24电视台网站近日报道，法国血液机构发现一种全球罕见的新血型——“瓜达阴性”。该发现已获国际输血协会正式认证。目前已知的该血型唯一携带者是一位来自加勒比海瓜德罗普岛的68岁法国女性。
据研究人员介绍，这一发现源于15年前的一次常规体检。当时这位女性在术前检查时，血液中检测出特殊抗体，但由于技术限制未能深入探究。随着高通量DNA测序技术的突破，研究人员最终在其体内发现独特的基因突变，揭开了这个延续多年的谜团。
项目负责人蒂埃里·佩拉尔解释道，这种血型的形成需要父母双方都携带特定基因突变，且子女必须同时遗传父母双方的突变基因。这位女性恰好满足这一特殊条件，而她的兄弟姐妹因仅继承单方突变基因，并未显现该血型特征。
自20世纪初ABO血型系统发现以来，随着DNA测序技术的飞速发展，新血型发现进程明显加快。截至目前，国际输血协会已确认48种血型系统。
研究人员指出，新血型的发现具有多重意义：既能提升罕见血型患者的诊疗水平，又为肿瘤学、神经病学及风湿病学等领域提供新的研究方向。目前，他们正在瓜德罗普岛献血者中开展专项筛查，希望找到更多携带这一特殊血型的人群。
摘引网址：https://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2025-06/25/content_590542.htm?div=-1
EB病毒感染细胞“通用钥匙”发现
科技日报
科技日报广州6月25日电 （记者叶青）记者25日从中山大学肿瘤防治中心获悉，该中心曾木圣、钟茜教授团队发现了EB病毒感染细胞的“通用钥匙”，颠覆了“EB病毒感染B细胞与上皮细胞受体截然不同”的传统认知，为理解EB病毒感染机制和新型EB病毒高效疫苗靶标确认提供了科学依据。该研究成果近日刊发在国际期刊《自然》上。
据介绍，EB病毒是一种γ-疱疹病毒，主要感染B淋巴细胞和上皮细胞，与多种疾病相关。科学家虽然早就发现了EB病毒感染B淋巴细胞的关键受体，但EB病毒如何感染上皮细胞仍一直是个谜团。
传统观点认为，EB病毒利用截然不同的受体感染B淋巴细胞和上皮细胞。研究团队利用早期建立的EB病毒高效感染鼻咽上皮细胞模型进行筛选，首次发现R9AP蛋白质分子在EB病毒进入此两类细胞过程中起到关键作用。
“这犹如找到了一把‘通用钥匙’，它可打开B淋巴细胞和上皮细胞的门，让EB病毒进入。”钟茜说，他们发现通过基因沉默或敲除技术把R9AP这把“钥匙”藏起来，或者用R9AP衍生肽或抗R9AP单抗把“锁”或“钥匙”挡住，均能显著抑制EB病毒感染。如果产生过多的R9AP，则会促进EB病毒感染。
“基于新发现，我们已基本完成EB病毒疫苗的靶标设计，有望最快于明年年底进入临床试验阶段。”曾木圣表示，希望能够研发出针对EB病毒的通用型疫苗，使健康人群通过接种疫苗就能够预防病毒感染，从而预防鼻咽癌等多种与该病毒相关的疾病。
摘引网址：https://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2025-06/26/content_590620.htm?div=-1
高层动向
菲律宾卫生部代表团访问中国疾控中心
中国疾控中心
为促进中菲及与世界卫生组织（以下简称世卫组织）的卫生合作交流，共同推进“世卫组织西太区数字健康行动框架”，促进全球健康合作和维护全球公共卫生安全，2025年6月23日，菲律宾卫生部规划信息司何塞·本特利·D·罗哈斯博士等一行3人访问了中国疾控中心昌平园区。世卫组织驻菲律宾国家办事处督导与评估技术主管段梦娟一同来访。
李群副主任会见了来宾一行。他欢迎代表团来华交流，表示中国疾控中心愿与菲方在疾病控制、数字健康、全球卫生和国际合作以及基本公共卫生服务等诸多方面开启更广泛的合作。全球公卫中心主任戚晓鹏主持了会议和讨论。菲方专家对菲律宾目前在数字健康、国际合作、传染病监测等领域情况进行了介绍。中方就中国疾控中心全球传染病监测平台、国际合作及中国疾控中心信息平台进行了分享。此外，世卫专家分享了世卫组织在数字健康和人工智能方面的优先事项。随后，中菲双方专家就数字健康、全球卫生以及国际合作等议题以及未来可能合作领域进行了深入探讨。
摘引网址：https://www.chinacdc.cn/zxyw/202506/t20250625_307970.html
南方医科大学援外培训班到访中国疾病预防控制中心开展交流学习
中国疾控中心
2025年6月20日，由商务部主办、南方医科大学国际教育学院承办的“发展中国家公共卫生体系研修班”和“非洲国家疾控中心建设及公共卫生管理研修班”到访中国疾病预防控制中心开展实地考察学习。来自非洲多国的公共卫生官员参观了中国疾病预防控制中心传染病所实验室及虫媒博物馆，学习中国在公共卫生体系建设以及疟疾防控与虫媒控制领域的先进经验。
在传染病所，学员们近距离观摩了媒介生物控制室实验室，了解了虫媒传染病领域的检测技术及防控策略。随后，学员们参观了虫媒博物馆，通过丰富的标本展示和多媒体互动，工作人员介绍了中国在蚊媒、钉螺等病媒生物防控方面开展的工作，学员们也系统学习了中国在血吸虫病、疟疾等非洲高发传染病的防治经验。
此次交流不仅展示了中国公共卫生体系的技术实力，也为非洲国家提供了可借鉴的防控模式。学员们纷纷表示，通过对中国在公共卫生体系建设以及虫媒防控方面成果及经验的了解与学习，对提升非洲本土传染病防控能力具有重要的参考价值。
摘引网址：https://www.chinacdc.cn/gzdt/zxzb/202506/t20250625_307951.html
香港大学公共卫生学院院长David Bishai教授访问中国疾控中心
中国疾控中心
2025年6月19日，香港大学李嘉诚医学院公共卫生学院院长David Bishai（贝大为）教授访问中心。外事处、全球公卫中心负责人和工作人员参加会见。全球公卫中心戚晓鹏主任主持会见。贝大为教授是一名顶尖的卫生经济学家，加入香港大学前，曾在美国约翰霍普金斯大学任教27年。
外事处王晓琪处长介绍了中国疾控中心机构概况以及与香港大学的合作进展。全球公卫中心戚晓鹏主任介绍了中国疾控中心全球卫生工作布局和主要进展。贝大为教授介绍了香港大学公共卫生学院概况，并就全球公共卫生教育和实践融合作了专题讲座。
与会人员讨论了如何在教育培训中培养全球卫生胜任力，贝大为教授分享了世卫组织公共卫生人力资源能力建设路线图的实施进展。双方就进一步推动中国疾控中心和香港大学的科研合作、加强人员交流互访等事宜达成了共识。
摘引网址：https://www.chinacdc.cn/gzdt/zxzb/202506/t20250624_307939.html
国家卫生健康委举办重点建议提案办理沟通会暨服务代表委员能力提升班
国家卫健委办公厅
6月23日—25日，为进一步加强与代表委员的沟通联络，提升卫生健康系统服务代表委员能力和水平，国家卫生健康委在京举办重点建议提案办理沟通会暨服务代表委员能力提升班。国家卫生健康委党组成员、副主任郭燕红出席，并就“深入学习贯彻习近平总书记关于健康中国建设重要论述精神，推动卫生健康事业高质量发展”作专题报告。全国人大、全国政协有关专委会负责同志出席开班式并致辞。
国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局相关司局负责同志分别就实施医疗卫生强基工程、深化医药卫生体制改革、基层卫生健康、儿科和精神卫生服务、卫生健康科技创新、人口高质量发展、中医药传承创新发展、提升疾控核心能力等工作进行政策解读并召开建议提案办理沟通会。部分代表委员结合关注领域和履职心得作发言。
来自全国卫生健康系统的全国人大代表、全国政协委员，以及国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局建议提案承办司局相关负责同志近150人参加会议培训。
摘引网址：https://www.nhc.gov.cn/bgt/c100022/202506/9b43495cfadd4dd2bcd597e88bc32c17.shtml
国家卫生健康委机关举行2025年“光荣在党50年”纪念章颁发仪式
国家卫健委离退休干部局
6月25日，国家卫生健康委举行“光荣在党50年”纪念章颁发仪式，委党组成员、副主任郭燕红出席并讲话。荣获“光荣在党50年”纪念章老党员代表作了发言。离退休干部党支部书记和委员，委老干部工作领导小组成员单位和委党建工作第一督导组有关负责同志参加活动。
会议指出，向光荣在党50年的老党员颁发纪念章，是我们党自2021年建党100周年开始施行的一项重要制度，充分体现了以习近平同志为核心的党中央对广大老同志的政治关怀和敬重厚待。希望老同志永葆共产党人政治本色，不移其志、不改本色，始终保持老骥伏枥、老当益壮的健康心态和进取精神，为全面推进健康中国建设贡献“银发力量”。
会议强调，要深入学习贯彻习近平总书记关于老干部工作重要指示精神，不断增强党组织的凝聚力、向心力和战斗力，深入贯彻中央八项规定精神学习教育，切实把广大离退休干部引导管理好、服务保障好、作用发挥好，要用心用情用力不断提高服务水平，让老同志们安享幸福生活。
摘引网址：https://www.nhc.gov.cn/ltj/c100117/202506/7648d49af3924819929e083f06fcaf7e.shtml
疾控动态
浙江省消除疟疾后监测技术培训班在杭州举办
浙江省疾控中心传防所
为巩固消除疟疾成果，加强消除疟疾后监测工作，防止疟疾输入再传播，浙江省疾控中心传防所于2025年6月16-18日在杭州举办了浙江省消除疟疾后监测技术培训班，来自全省各市、县（市、区）疾控中心负责疟疾现场调查处置的业务人员100余人参加了本次培训。
省疾控中心传防所副所长王笑笑在开班时强调，各地要按照新版监测方案的工作要求，规范开展疟疾病例管理，认真开展消除疟疾后防止输入再传播的监测工作。培训班邀请了中国疾控中心寄生虫病所疟疾室主任夏志贵介绍了全球疟疾流行趋势，分析全国输入性疟疾疫情流行特征和防制进展。培训内容还涵盖了2025年版消除疟疾后监测方案解读、浙江省疟疾疫情特征、浙江省传疟媒介监测和系统填报、传疟媒介监测与蚊种鉴定、疟疾诊治技术、浙江省疟疾标本复核和系统填报等内容。
本次培训班进一步提高了我省各级疾控中心业务人员的疟疾规范调查和处置业务能力，为巩固消除疟疾成果提供有力保障。
摘引网址：https://www.cdc.zj.cn/ywpd/crbyfjk/ywdt/202506/t20250623_21926.shtml
江苏省疾控中心开展江苏省网上服务类商城评审交流会
江苏省疾控中心
2025年6月19日，为更好的开展江苏省网上服务类商城评审工作，总务科组织江苏汇采项目管理有限公司相关人员进行了江苏省网上服务类商城评审交流会，重点解读了《关于省级预算单位上线使用政府采购服务类网上商城的通知》的主要事项，包括“苏服采”网上商城的适用范围、服务品目、采购方式、交易规则、供应商进驻与退出、采购操作流程，各方（采购人、采购代理机构、评审人员、供应商）职责等。会上讨论了采购人委托采购代理机构在苏服采网上商城实施采购代理操作的可行性、操作流程和注意事项等，并借鉴目前各省级预算单位对“苏采云”网上商城的使用情况，并结合中心的特点，讨论了针对中心使用“苏采云”网上商城的采购程序。
摘引网址：https://www.jscdc.cn/zxzx/zhongxinzixun/202506/t20250623_95607.html
陕西省疾控中心举办全省市县级疾控中心主任领导力培训班
陕西省疾控中心办公室
6月23日-24日，省疾控中心在西安市举办全省市县级疾控中心主任领导力培训班。
培训班邀请有关领导、专家就“推动疾控制事业改革和高质量发展”、“智媒时代疾控系统的舆论挑战与引导方法”、“基层疾控能力现代化升级：政策赋能与路径创新”、“传染病预测预警中的人工智能技术”、“全省卫生健康监督工作现状及进展”、“落实‘两个允许’政策激发疾控活力”等进行授课，安排省疾控中心各业务科所围绕疾控重点业务进行了培训。
此次培训是疾控体系改革后首次举办的覆盖省、市、县三级疾控中心主任的培训班，通过培训提升了基层疾控机构“一把手”在新形势下引领疾控事业高质量发展的实践本领。
各设区市、杨陵区、韩城市疾控中心主任，各县（市、区）疾控中心主任，省疾控中心领导及业务骨干等150余人参加培训。
摘引网址：http://www.sxcdc.com/newstyle/pub_newsshow.asp?id=1033357&chid=100414
锤炼骨干强本领，筑牢麻防护健康
湖南省疾控中心性艾麻防所
为提升全省麻风病防治专业人员业务水平，推动麻风病防治工作规范化科学化发展，6月18-21日，2025年全省麻风病防治骨干培训班在长沙市举办。湖南省疾病预防控制中心党委书记李孝君、副主任彭晔炜出席了开幕式，来自全省14个市州及重点县区的麻风病防治骨干约120人参加培训。
李孝君在开幕式上强调，麻风病防治工作关乎人民群众的身体健康和社会和谐稳定，是公共卫生事业的重要组成部分。当前，虽然我省在麻风病防治领域取得了显著成效，但仍面临病例发现难、公众认知度低等挑战。此次培训旨在打造一支专业素质过硬、业务能力精湛的麻风病防治骨干队伍，希望全体学员珍惜学习机会，以饱满的热情投入到培训中，将所学知识运用到实际工作中，切实提升全省麻风病防治水平，为消除麻风病危害贡献力量。
培训班课程设置丰富且极具针对性，特邀中国疾病预防控制中心、中南大学湘雅公共卫生学院、中南大学湘雅医院、湘雅二医院、山东第一医科大学附属皮肤病医院、文山州皮肤病防治所等单位的知名专家授课。课程内容涵盖全球麻风病防治新技术研究进展、我国麻风病防治策略、麻风病流行病学、麻风病鉴别诊断、麻风反应的处置、麻风病的健康教育、麻风病误诊分析、麻风病原学与实验室检查等，多层次为学员们更新麻风病防治知识体系。
下一步，湖南省麻风病防治队伍将以更专业的姿态、更扎实的行动，逐步织密全省麻风病防控网络，向着 “早发现、早诊断、早治疗” 的目标持续迈进，为守护群众健康、构建无麻风病危害的和谐社会贡献力量。
摘引网址：https://www.hncdc.com/html/web//news/zhongxindongtai/1937419685338877953.html
筑牢防控底线 湖北血防迈向消除攻坚路
湖北省疾控中心
为落实《湖北省加快推进消除血吸虫病工作方案（2023-2030）》精神，切实执行《消除血吸虫病工作规范》，科学评估血吸虫病传播风险、扎实推进消除进程，省疾控中心血防所结合当前全省血吸虫病流行现状及防治工作面临的困难与挑战，于2025年4-5月组织开展了全省春季查灭螺质量控制与风险评估工作，促进查灭螺核心措施落地，筑牢消除血吸虫病防控基础。
本次工作由省疾控局计免处唐平处长、吴江调研员指导，省疾控中心血防所抽调流调、检测和信息等骨干组成工作组，通过实地查螺、核查灭螺现场、检测实验室样本、查阅档案资料、评估管理体系等方式，对县（市、区）血防机构的工作进行了指导和核查。
查灭螺质控工作聚焦于15个县（市、区）31个乡镇的47个村。共调查86处环境，共捕获钉螺3200只，其中活螺2476只。对全部2476只活螺进行了核酸提取及LAMP检测，检测结果均为阴性。同时，在15个县（市、区）、31个乡镇、44个村的75处环境开展了风险监测工作，做到关口前移、排除风险隐患。
面对今年4-5月显著少雨干旱的不利气候，全省血防战线迎难而上，抢抓春季关键期，组织力量深入滩地沟渠、人畜常到环境奋力攻坚。截至5月底，全省已超额完成查螺任务，完成率达123.3%（计划11500万平方米）；灭螺工作完成率达85.1%（计划25000万平方米），为完成全年目标任务赢得主动。
此次开展春季查灭螺质控和风险评估工作，有力推动了全省钉螺调查与灭螺措施的落实，特别是在旱情挑战下取得显著成效，为巩固防治成果、加快实现消除血吸虫病目标夯实了基础。
摘引网址：http://www.hbcdc.com/xwdt/gzdt/11100.htm
科研动向
Cell：司美格鲁肽们迎来强大对手，全新减肥机制，降糖、减脂，不掉肌肉，已完成1期临床试验
生物世界
近年来，以司美格鲁肽（Semaglutide）为代表的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物，彻底改变了肥胖治疗格局，只需一周注射一次，发挥抑制食欲、减少热量摄入的作用，已被用于治疗 2 型糖尿病、肥胖症，以及心血管疾病、睡眠呼吸暂停综合症等疾病的治疗。
而现在，一种口服形式的候选药物——GRK 偏向型 β2AR 部分激动剂，在临床前试验中显示出与注射版 GLP-1 类药物类似的血糖调控和减重效果，且没有出现 GLP-1 类药物常见的副作用（导致肌肉量减少），且在 1 期临床试验中显示出良好的药代动力学特性以及良好的耐受性，因此，该候选药物有望成为治疗 2 型糖尿病和肥胖症的注射给药的 GLP-1 类药物的口服替代品。
该研究以：GRK-biased adrenergic agonists for the treatment of type 2 diabetes and obesity 为题，于 2025 年 6 月 23 日发表在了国际顶尖学术期刊 Cell 上，论文作者来自 Atrogi AB 公司、斯德哥尔摩大学，卡罗林斯卡学院。
众所周知，GLP-1 类药物通过肠道与大脑之间的信号来影响饥饿感，这常常伴有诸如食欲减退、肌肉量减少以及肠胃问题等副作用。而该研究开发的 G 蛋白偶联受体激酶（GRK）偏向型 β2 肾上腺素受体（β2AR ）激动剂，能够激活骨骼肌的新陈代谢，对血糖控制和身体成分都有积极影响，且没有表现出在 GLP-1 类药物中常出现的副作用。
论文通讯作者、Atrogi AB 公司创始人兼 CSO、斯德哥尔摩大学教授 Tore Bengtsson 表示，这项研究结果表明，未来有可能在不减少肌肉量的情况下改善代谢健康。肌肉在 2 型糖尿病和肥胖症中都非常重要，而且肌肉量也与预期寿命直接相关。
该药物的活性成分是一种在实验室中研发的 β2 受体激动剂——ATR-258。β2 受体激动剂在临床应用中存在一个严重缺陷——会过度刺激心脏。而 ATR-258 能够以一种新的方式激活体内重要的信号通路，对肌肉产生积极影响，同时不会过度刺激心脏。
具体而言，研究团队利用基于配体的虚拟筛选和化学进化技术，开发出了一种偏向与 G 蛋白偶联受体激酶（GRK）偶联的 β2 肾上腺素受体（β2AR）通路选择性激动剂。
G 蛋白偶联受体（GPCR）的偏向性激动作用为研发更安全的药物提供了可能。目前的研究已对 G 蛋白与β-抑制蛋白之间的平衡进行了探索；然而，像 G 蛋白偶联受体激酶（GRK）这样的其他转导因子仍研究不足。
GRK2 对于 β2 肾上腺素受体（β2AR）介导的葡萄糖摄取至关重要，但 β2AR 激动剂由于 Gs/cAMP 诱导的心脏副作用以及 β-arrestin 依赖性脱敏作用，被认为是血糖管理的不良临床候选药物。
在这项最新研究中，研究体通过基于配体的虚拟筛选和化学进化，开发出了选择性激活β2AR 并偏向与 GRK 偶联的激动剂——ATR-258。该候选药物在高血糖和肥胖症的临床前动物模型中表现出色，与标准的 β2 受体激动剂相比，ATR-258 显示出更低的心脏副作用，与 GLP-1 受体激动剂利拉鲁肽相比，ATR-258 显示出更低的肌肉副作用。
研究团队进一步在 48 名健康受试者和 25 名 2 型糖尿病患者中进行了一项安慰剂对照的 1 期临床试验，结果显示，ATR-258 具有良好的药代动力学特性，并且耐受性良好。
研究团队表示，ATR-258 代表了一种全新的治疗类型，对于 2 型糖尿病和肥胖症患者而言，有可能具有重大意义。该药物还可能实现健康减重（只减脂肪不减肌肉），而且患者无需注射给药。此外，该药物不仅能够单独发挥作用，还能够与 GLP-1 类药物联合使用，这得益于它们通过完全不同的机制发挥。
据悉，Atrogi AB 计划开展一项更大规模的 2 期临床试验，旨在观察在临床前动物模型中观察到的积极效果是否也会出现在患有 2 型糖尿病或肥胖症的人类患者身上。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/010e8842e895.html
上海交大最新Science子刊论文：CAR-T治疗实体瘤新思路
生物世界
该研究发现，除了 OX40 配体（OX40L）外，OX40 还能与硫酸乙酰肝素（HS）结合，而硫酸乙酰肝素是一种在多种实体瘤细胞上表达的糖胺聚糖。
CAR-T 细胞疗法在 B 细胞恶性肿瘤中取得了令人瞩目的治疗效果，然而，其在占据癌症绝大多数的实体瘤中效果差强人意，且反应通常难以持久。阻碍 CAR-T 细胞对实体瘤疗效的一个主要挑战是 CAR-T 细胞对实体瘤的浸润渗透能力差。
2025 年 6 月 18 日，上海交通大学杨选明教授团队在 Science 子刊 Science Translation Medicine 上发表了题为：OX40-heparan sulfate binding facilitates CAR-T cell penetration into solid tumors in mice 的研究论文。
该研究发现，通过并联共刺激受体 OX40 的方式，能够显著增强 CAR-T 细胞对实体肿瘤（包括胰腺癌、乳腺癌和肺癌）的抗肿瘤活性，这种增强作用既依赖于 OX40 配体（OX40L），也独立于 OX40L。此外，该研究还发现，硫酸乙酰肝素（Heparan Sulfate，HS）是 OX40 配体，可促进 CAR-T 细胞在实体瘤中的浸润和持久存在。这些发现突显了增强 CAR-T 细胞对多种实体瘤的广泛抗肿瘤活性的一种潜在新策略。
在这项新研究中，研究团队设计了一种嵌合抗原受体（CAR），通过整合一种不依赖抗原的 OX40，其在对抗多种实体瘤方面展现出了更优的抗肿瘤效果。
研究团队通过基于 CRISPR-Cas9 的全基因组筛选，意外发现硫酸乙酰肝素（Heparan Sulfate，HS）是 OX40 的配体。
研究团队进一步揭示，硫酸乙酰肝素能够在生化和细胞水平上直接与 OX40 结合，并且硫酸乙酰肝素与 OX40 的相互作用激活了 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路。从功能上来讲，硫酸乙酰肝素与 OX40 的相互作用增强了细胞黏附性以及 CAR-T 细胞与肿瘤细胞的功能结合亲和力。
在体内，表达 OX40 的 CAR-T 细胞表现出对实体瘤浸润和持久性的增强效果，这依赖于 OX40 与硫酸乙酰肝素的相互作用。
总的来说，该研究发现，除了 OX40 配体（OX40L）外，OX40 还能与硫酸乙酰肝素（HS）结合，而硫酸乙酰肝素是一种在多种实体瘤细胞上表达的糖胺聚糖。经过改造表达 OX40 的 CAR-T 细胞因此能够更好地穿透实体瘤，表现出更好的激活状态，并促进肿瘤抑制效果。这些发现表明，OX40 与硫酸乙酰肝素之间的相互作用可被利用以改进针对实体瘤的 CAR-T 细胞疗法，为增强 CAR-T 细胞对多种实体瘤的广泛抗肿瘤效果打开了新思路。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/b33888409880.html
Nature：世界首例，脑机接口+AI算法，帮助渐冻症患者实时“说话甚至唱歌”
生物世界
脑机接口（Brain–computer interface，BCI）有可能为因神经系统疾病（例如渐冻症）或损伤而丧失说话能力的人恢复交流能力。脑机接口已被用于将试图说话时的大脑神经活动解码并转化为文字。然而，文字交流无法捕捉人类言语中的细微差别，比如语调以及即刻听到自己声音的感觉。
而最近，一项临床试验结果显示，BrainGate 公司开发的脑机接口（BCI）首次真正实现了帮助瘫痪者“说话”——将大脑中的想法实时转化为语言，有感情的说出来，甚至还能唱歌。
该研究于 2025 年 6 月 12 日发表于国际顶尖学术期刊 Nature，论文题为：An instantaneous voice-synthesis neuroprosthesis，论文作者来自加州大学戴维斯分校。
该研究利用植入式脑机接口（BCI），结合低延迟处理和 AI 驱动的解码模型，将一位已瘫痪的渐冻症（ALS）患者大脑中的神经活动转化为语言，并通过扬声器实时合成并输出（仅延迟 8.5 毫秒），从而帮助他实现流畅、且有感情地“说话甚至唱歌”。
研究团队将脑机接口（BCI）植入到一名已经几乎完全失去发音能力的渐冻症（ALS）患者的大脑，通过 256 个微电极记录负责语言运动功能的腹侧中央前回的神经活动，并实时合成语音，通过闭环音频反馈进行调整，克服了训练神经解码器时缺乏真实语音的难题，成功准确合成了他的声音。除了语音内容，研究团队还从大脑神经活动中解码出了副语言特征，使患者能够实时调节其脑机接口合成的声音，从而改变语调并哼唱简短的旋律。这项临床研究表明，通过脑机接口让瘫痪者清晰且富有感情地说话是可行的。
这名因渐冻症而几乎完全丧失了说话能力的男性参与了在加州大学戴维斯分校健康中心进行的名为 BrainGate2 的脑机接口临床试验。研究团队给他植入了一个实验性的脑机接口（BCI）。该脑机接口由四个微电极阵列组成，通过手术植入负责产生语言的大脑区域——腹侧中央前回。这些微电极记录大脑中神经元的活动，并将其发送到计算机，计算机对信号进行解码以重建他的声音（合成的音色跟他本人的声音很像）。
要想将大脑中想法实时合成语音，其主要障碍在于，无法确切知晓失语者试图说话的具体时间和方式。在这项研究中，研究团队开发了基于人工智能（AI）的算法，能够将神经活动映射到每个时刻的预期声音。这使得合成语音的细微差别成为可能，并让使用者能够控制其脑机接口语音的节奏。
因此，该脑机接口能够将使用者的神经活动信号迅速转化为通过扬声器播放的可听语音，整个过程仅需几十分之一秒。这种短暂的延迟与人们正常说话并听到自己声音时的延迟相当。此外，该技术还允许参使用说出新词汇（系统之前未录入的词汇）以及发出预期感叹词，能够调节生成的电脑语音的语调来发出疑问句，或在句子中强调特定的词，使用者还能够唱出简单的旋律。测试结果显示，使用者通过脑机接口合成的声音通常能让人听懂，听众能够正确理解约 60% 的词，而没使用脑机接口时，这一比例仅为 4%。
之所以能够将使用者的大脑神经活动实时转化为合成语音，得益于先进的人工智能（AI）算法，该算法是通过参与者在电脑屏幕上看到句子并尝试说出这些句子时所收集的大脑神经信号数据进行训练的。大脑中植入的电极测量了数百个神经元的放电模式，研究团队将这些模式与使用者当时试图发出的语音相对齐，从而让算法从其大脑神经信号中准确地重建声音。
研究团队表示，声音是我们身份的一部分，对于患有神经系统疾病的人来说，失去说话能力是一个毁灭性的打击。而这项临床研究为那些想说话却失去能力的人带来了希望，研究结果展示了如何让一位瘫痪失语者借助合成的自己声音来说话，这种技术可能会给他们的生活带来变革。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/9bf088396449.html
David Baker最新论文：AI从头设计大环肽，高亲和力靶向目标蛋白
生物世界
开发靶向治疗性蛋白质的大环结合剂（例如大环肽），通常依赖于大规模筛选方法，这种方法资源消耗大，且对结合模式的控制很少。尽管蛋白质设计领域已取得重大进展，但目前仍缺乏从头设计结合蛋白质的大环化合物的可靠方法。
2025 年 6 月 20 日，诺贝尔奖得主、蛋白质设计先驱、华盛顿大学 David Baker 教授团队在 Nature 子刊 Nature Chemical Biology 上发表了题为：Accurate de novo design of high-affinity protein-binding macrocycles using deep learning 的研究论文。
该研究开发了一种从头设计大环肽的新框架——RFpeptides，实现了精确的从头设计与目标蛋蛋白质具有高亲和力的大环肽。
大环肽（Macrocyclic peptide）为开发介于小分子药物和大分子生物制剂之间的新型治疗药物提供了一条充满希望的途径。生物制剂虽然能够以高亲和力和高选择性结合多种治疗靶点，但由于其体积大且极性高，通常无法穿过细胞膜，因而仅限于细胞外靶点。相反，小分子能够进入细胞内靶点，但对于缺乏深疏水口袋的蛋白质而言，它们并非理想的靶向选择。原则上，介于小分子和蛋白质之间的大环肽，可以调控传统治疗手段无法触及的分子靶点。开发靶向蛋白质的蛋白质结合大环肽，将会有许多诊断和治疗方面的应用。
传统上，肽类药物的研发依赖于天然产物的发现，或者利用展示技术对数以万亿计的随机肽进行高通量筛选以寻找与靶点结合的肽。然而，天然产物的发现面临诸多挑战，尤其是合成困难、稳定性差以及已发现的活性物质对突变的耐受性低等问题。尽管高通量筛选方法十分强大，但其耗时、耗资且费力，并且只能涵盖大环化合物丰富化学和结构多样性中的一小部分。此外，由于要实现这些功能特性需要对结构进行精确控制，这类方法往往无法同时优化多种生物物理特性，例如靶点结合、选择性和膜通透性。
结构导向设计方法为文库筛选方法提供了一种互补途径，能够快速在计算机中探索大量化学和结构多样性，从而设计出靶向治疗靶点的大环结合剂。
David Baker 团队之前开发了基于物理原理的方法，通过借鉴已描述的结合配体的基序或相互作用作为锚点，来设计靶向蛋白质靶点的超稳定约束肽、结构化大环和结合剂。然而，尽管利用这些方法设计单体大环化合物时观察到了很高的准确性，但在设计蛋白质结合大环化合物方面却成果有限，仅获得了中等的结合亲和力，而且在很多情况下，实验测定的结构与设计模型并不一致。
此外，近期还有研究利用 AlphaFold2 或其他基于深度学习的方法来预测大环化合物和大环-靶点复合物的结构，以设计与蛋白质靶点结合的肽类结合剂。然而，迄今为止，这些方法尚未得到广泛的结构验证，也未显示出能够稳健地对与各种蛋白质靶点形成复合物的环肽结构进行原子级精度的从头设计。仅利用蛋白质的结构或序列信息就能从头准确设计出高亲和力大环结合剂的计算方法，对于更广泛的治疗应用是必需的。
研究团队认为，近期生成式人工智能领域的突破，可被用于实现对大环结合剂的准确且高效的设计。诸如 RFdiffusion 之类的蛋白质设计扩散模型经过训练，能够从随机初始化的氨基酸残基作为起点生成多样化的蛋白质结构，并在设计蛋白质单体、结合剂以及中大型蛋白质的对称寡聚体方面取得了显著成功。
然而，尽管基于人工智能的蛋白质设计方法在近期取得了相当大的进展，但这些方法并不容易应用于设计大环肽。由于用于训练此类模型的实验数据有限，从零开始开发类似的肽设计方法一直颇具挑战性。
为应对这些挑战，研究团队扩展了 RoseTTAFold2（RF2）结构预测网络和 RFdiffusion 蛋白质骨架生成框架，以纳入循环相对位置编码，进而推出了 RFpeptides，这是一个基于去噪扩散（denoising diffusion）的流程，用于从头设计靶向目标蛋白的大环肽。
研究团队针对四种不同蛋白质（MCL1、MDM2、GABARAP 和 RbtA）分别测试了不超过 20 种设计的大环肽，并对所有靶标均获得了中高亲和力的结合剂。 其中，对于 RbtA，仅基于预测的靶标结构就设计出了高亲和力结合剂（Kd < 10 nM）。
进一步结构解析线索，从头设计的大环肽结合的 MCL1、GABARAP 以及 RbtA 复合物的 X 射线晶体结构均与计算模型高度吻合，相对于设计模型的 Cα 原子均方根偏差（Cα RMSD）小于1.5 Å。
总的来说，该研究表明，RFpeptides 为快速定制设计用于诊断和治疗应用的大环肽提供了系统性框架。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/cf4688396394.html
卞修武院士最新Science子刊论文：老药新用，治疗乳腺癌脑转移
生物世界
乳腺癌仍是全世界范围内女性中最常见的恶性肿瘤。早期乳腺癌通常可以治愈，但远端转移的出现显著降低了 5 年生存率。尽管系统性治疗手段有所进步，提高了生存率，但这些疗法在控制远端转移进展方面的效果仍不尽人意。
乳腺癌最常见的转移部位是骨骼、肺、肝和脑。尤其令人担忧的是脑转移瘤（BM），它是导致死亡的主要原因。大约 15%-24% 的转移性乳腺癌患者会出现脑转移，由于有效治疗手段匮乏，这严重损害了患者的生活质量及预后。因此，迫切需要阐明乳腺癌脑转移（BCBM）的细胞和分子机制，以开发更有效的预防措施和治疗策略。
2025 年 6 月 18 日，陆军军医大学西南医院卞修武院士 、平轶芳教授团队在 Science 子刊 Science Advances 上发表了题为：FAM50A drives breast cancer brain metastasis throughinteraction with C9ORF78 to enhance ʟ-asparagine production 的研究论文。
该研究揭示了 FAM50A 在乳腺癌脑转移中的关键调控作用，FAM50A 通过与 C9ORF78 相互作用，显著上调天冬酰胺合成酶（ ASNS ） 表达， 进而促进肿瘤细胞内天冬酰胺积累。靶向 FAM50A-C9ORF78-ASNS 信号通路可显著减缓小鼠的乳腺癌脑转移进展，延长荷瘤鼠生存期。
该研究进一步发现，用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的 ʟ-天冬酰胺酶（ʟ-ASNase）可有效降低天冬酰胺水平 ，显著抑制乳腺癌脑转移的发生。
最新的一些新研究显示，某些营养物质可能会促进癌症转移。例如，由天冬酰胺合成酶（ASNS）合成的天冬酰胺，被证明在乳腺癌的转移进展中发挥着关键作用，因为它能促进上皮-间充质转化（EMT）。在乳腺癌小鼠模型中，天冬酰胺合成酶通过上皮-间充质转化重编程促进了肺转移，这突显了天冬酰胺的可用性在乳腺癌肺转移中的重要性。
在急性淋巴细胞白血病（ALL）中，低水平的天冬酰胺合成酶（ASNS）表达使癌细胞易受天冬酰胺耗竭的影响。因此，天冬酰胺抑制剂 ʟ-天冬酰胺酶（ʟ-ASNase）已获临床批准用于 ALL 的治疗。
然而，ASNS 在乳腺癌脑转移（BCBM）中的具体作用、其上游调控机制以及潜在的治疗意义仍不清楚。在这项最新研究中，研究团队旨在通过研究 ASNS 在 BCBM 中的作用和调控机制来填补这一空白。
该研究发现，FAM50A 基因通过上调天冬酰胺合成酶（ASNS）并促进天冬酰胺的生物合成，显著调节乳腺癌脑转移潜能。该研究进一步证明，FAM50A 与 C9ORF78 在 S121 位点形成复合物，从而增强 ASNS 转录。这种相互作用加快了 ASNS 介导的天冬酰胺合成速率，这对于促进脑转移级联反应至关重要。
从治疗角度来看，在基因层面抑制 FAM50A 或使用药物抑制天冬酰胺合成，均能有效对抗乳腺癌脑转移。用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的 ʟ-天冬酰胺酶（ʟ-ASNase）可有效降低天冬酰胺水平 ，显著抑制乳腺癌脑转移的发生，其与常规化疗药物顺铂联用时，可产生协调效应，显著延缓乳腺癌脑转移进展，并显著提高荷瘤鼠的无脑转移生存率。
总的来说，该研究首次系统阐明了 FAM50A-C9ORF78-ASNS 信号通路在乳腺癌脑转移中的关键调控作用，为开发靶向治疗策略提供了新思路，而 ʟ-天冬酰胺酶的老药新用策略则有望转化为临床治疗方案，为改善乳腺癌脑转移患者的预后带来新希望。
摘引网址：https://news.bioon.com/article/84bc88394577.html
舆情信息
体重管理就只看体重？
中国青年报
随着“体重管理年”活动的推进，越来越多人将体重管理付诸实践。近日，中国青年报社社会调查中心联合问卷网（wenjuan.com），对1338名受访者进行的一项调查显示，68.4%的受访者进行体重管理是为了保持身材，改善体态形象，64.4%的受访者是想预防慢性疾病，减轻疾病风险，55.8%的受访者是为了强身健体，提升运动能力。
“我虽然不是特别胖，但看起来比较壮。为了减肥，我买了体重秤、克重秤，下载了健康管理App，每天吃东西前都要称一下食物的重量，计算热量。”刚参加工作的杨清雨身高160厘米，体重在130斤左右，经过一段时间严苛的饮食控制后，她瘦了20斤。
“但没坚持多久，就反弹了。”杨清雨意识到，控制体重必须有科学的方法，不能只控制饮食，“而且身体健康才是最重要的，体重管理是为了更好地生活，不能为了瘦牺牲健康”。
调查显示，受访者主要尝试过饮食控制（72.0%）、规律作息（62.1%）、健身运动（59.9%）、使用健康管理App（30.2%）、医疗干预（28.0%）等体重管理方式。
00后唐晓涵就体重管理问题咨询过相关门诊的医生，医生先详细询问了她一系列问题，包括身高、体重、三餐是否规律、饮食结构、是否有运动习惯、作息情况、生活习惯、既往体重变化、减肥目标等，随后通过专业仪器测量了身高、体重、BMI、体脂率、肌肉量等指标并出具了报告。
“医生根据报告的指标为我进行了分析，在医院标准化食谱的基础上，给我做了个性化调整，针对我饮食结构中蔬菜偏少、水果偏多的情况，建议增加蔬菜的摄入量。同时针对我肌肉量偏低的情况，医生建议适当做一些无氧运动来增加肌肉量。考虑到我的运动习惯比较差，但体重基数不大，医生就让我从散步或游泳开始，保证每天半小时左右的运动量。”唐晓涵还了解到，对于体重严重超标的患者，医生会安排基础代谢、人体成分检测等检查，给出更加具体的食谱和运动建议。
如何科学进行体重管理？调查显示，体重绝对数值（57.7%）、体脂率（55.8%）、BMI指数（51.9%）是受访者主要关注的方面。其他还有：外观形象（45.8%）、身体代谢指标（36.3%）、腰臀比（32.2%）、个人体感舒适度（29.4%）等。
“体重管理并不是越轻越好，不要过度减重，体重太轻、体脂率太低也不健康。”中国人民大学体育部副教授李林说，体重是一个重要的身体指标，但不能完全依靠这个指标来判断一个人是否健康，“我们在大学体测的过程中发现，一些体重在正常范围内的学生，也可能存在肌肉含量少、肚子大等问题”。
李林认为，进行体重管理，养成良好的运动习惯非常重要，要鼓励大家动起来，这样就能逐步走上运动的良性轨道。
受访者中，00后占10.3%，90后占45.5%，80后占33.9%，70后占8.3%，60后占1.8%，其他的占0.2%。在校学生占5.6%，企事业单位在职人员占76.7%，灵活就业/自由职业者占16.7%，其他的占1.0%。
（梁子祺、覃缨淇对此文亦有贡献，应受访者要求，唐晓涵为化名）
摘引网址：https://zqb.cyol.com/pc/content/202506/26/content_412741.html
多方联动加速药物 研发上市进程
科技日报
雨中穿行，没有伞的人更应被关爱。
当前，国内“孤儿药”研发呈现加快推进趋势，但整体上仍处于起步与爬坡阶段。
生活中，有太多和佳佳一样的罕见病患者在坚强前行，也有太多与佳佳妈妈一样的人，满怀期望地等待着国产特效药问世的那一天。“国内虽没有特效药，但有少数几个临床试验正在进行。对我们来说，这就像是‘黎明前的黑暗’。”屈晓燕的话不时回响在记者耳畔。
“孤儿药”的研发上市不可能一蹴而就。在期望和鞭策的同时，更要动员一切力量，让“孤儿药”研发不再孤单。采访中，多位医药企业负责人和科研人员呼吁，要让政策、科研、临床和产业多方联动，进一步释放国内“孤儿药”研发活力，共同加速“孤儿药”研发上市进程，更好地满足我国罕见病患者的诊疗需求。
比如，加快罕见病药物上市审批流程；提高罕见病药物医保支付价格，支持其快速进入医保目录，在谈判时给予价格倾斜，保障企业能收回研发成本，获取合理利润；对符合上市标准的罕见病药物研发企业，不应仅因市场规模小而限制其上市，而要为企业提供融资渠道，助力产业发展。
激发“孤儿药”研发活力，需要全社会营造良好创新生态。我们期待社会给予“孤儿药”研发企业更多“阳光”“土壤”与“水分”，让研发成果更好惠及罕见病群体。
摘引网址：https://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2025-06/26/content_590607.htm?div=-1
“孤儿药”研发如何破除市场惰性
科技日报
近日，一名游客在海南省三亚市被蛇咬伤后不幸离世。这场意外引发公众对抗蛇毒蛋白血清产能不足问题的关注。
其实相较于抗蛇毒蛋白血清，在全球范围内，有一种药物更加稀缺——罕见病药物。已知的罕见病已超过7000种，患者总数超过3亿，但其中仅有不到10%的疾病拥有获批的治疗药物。在我国，罕见病患者人数已突破2000万，且每年新增患者超20万。
罕见病不仅种类繁多，而且多数患者病情严重、诊断困难。然而，由于患者群体规模小、药物研发成本高昂、市场回报有限，制药企业往往缺乏研发动力。这类药物也因稀缺而被称为“孤儿药”。
面对罕见病患者群体，如何打破市场惰性，破解“孤儿药”的研发与供应困境，已成为全球性挑战。
罕见病药物研发面临困难
6月23日，湖南长沙一处公园草地上，4岁的男孩佳佳在努力追赶小伙伴们的步伐。
“比起患病初期的笨拙，他现在已经跑得相对轻快了。”佳佳妈妈屈晓燕对科技日报记者说。
佳佳1岁时被确诊杜氏肌营养不良症。这是一种因抗肌肉萎缩蛋白缺失而导致的遗传性疾病。我国目前还没有治疗该疾病的特效药，只能依赖波尼松等激素药物延缓病情。
“2023年，国外出了一种迷你蛋白，药效不错，但一次性用药花费高达320万美元。”屈晓燕说，国外这几年还研发出几款“跳跃药”，对孩子治疗都有帮助，可价格都很昂贵。
“天价”药费，是因为国内罕见病药物研发和上市进程缓慢、药物种类较少，患者不得不依赖高价进口药物。
创新药研发是一场耗资巨大、旷日持久的拉锯战。通常，一款新药从立项到上市需要投入超10亿美元，历经10—15年的漫长周期，跨越药物发现、临床前研究、临床试验及获批上市四个阶段。
创新药研发面临重重困境，而研发罕见病药物的难度更大。长期以来，国内药企对“孤儿药”研发积极性普遍不高，这背后有多重原因。
“基础研究能力相对薄弱，国内针对部分致病新基因和机制的原创性研究仍较少，新靶点发现不足，导致早期研发门槛较高。”湖北省罕见病医学中心主任、华中科技大学同济医学院教授罗小平说。
亟待完善的患者注册登记体系，也制约着罕见病的深入研究。罕见病患者数量稀少、分布广泛，长期以来缺乏全国性、多中心协同运作的系统化注册登记平台。这不利于临床研究样本的组织，也难以形成自然史数据的全面积累。
8年前，南开大学化学学院教授、天津尚德药缘科技股份有限公司创始人陈悦曾带领团队研发脑胶质瘤药物。然而，他们目前考虑暂停国内临床研究，将国内开发重点转移到小细胞肺癌脑转移瘤药物。原因就是肺癌患者基数大，临床试验招募更快，新药上市更快。这也有利于应对资本寒冬，满足投资人偏好。
不仅是中国，全球“孤儿药”研发都面临类似的困难。
在罗小平看来，企业在投入方面的谨慎很好理解，因为“孤儿药”研发成本高、周期长、商业回报不确定。加之我国罕见病研究起步较晚，其药物研发、引进、生产、销售等环节，都缺乏足够支持。
“我们也得兼顾满足投资人的期望。”陈悦告诉记者，“国外患者较少，但相关药物上市后的销售价格通常是普通药物的数倍以上，因此企业对于在海外研发针对罕见病的新药，意愿要高得多。”
创新药与仿制药双轨并举
罕见病发病机制复杂多样，普通药物很难发挥作用。基于对疾病发病机制的深入研究，创新药可较高效发挥作用。因此，每一款原研“孤儿药”的上市，都为一个深陷困境的罕见病患者群体燃起了希望之灯。
6月14日，记者走进武汉纽福斯生物科技有限公司实验室，仪器设备在高速运转，研发人员正专注于药品的生产监测。
“我们自主研发的首款1类创新药纽惟佳，在国内即将完成三期临床试验，预计今年获批上市。”公司创始人李斌告诉记者，从发起临床试验到现在，他们已走过14个寒暑。纽惟佳是一款治疗眼部罕见疾病——ND4基因突变引起的Leber遗传性视神经病变的药物。这种疾病多发于14—21岁的男孩，患者表现为双目视力受损至失明，目前临床上尚无有效疗法或治愈手段。
面对国内较长的审批周期，一些创新药企选择“先外后内”的全球化开发路径：布局全球多中心临床，先获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）批准的罕见病资格和优先审评券资格证，在海外上市，再引进国内补充临床数据，加快在国内的上市进程。
就在2024年底，武汉光谷中源药业的VUM02注射液获得美国FDA“孤儿药”资格认定，这是一种用于治疗急性移植物抗宿主病的药物。值得一提的是，渐冻症抗争者蔡磊与中美瑞康携手推进的第二款小核酸药物，也获得美国FDA授予的“孤儿药”资格。
创新药研发成本高、周期长，怎样才能进一步打破患者“无药可用”的僵局？如果说创新药是主动“开辟航道”，那么仿制药就是“借船出海”。
难治性癫痫作为一种罕见病，困扰着全国约6万名患者。此前，其“救命药”氯巴占一直依赖限量进口，价格居高不下。2024年底，宜昌人福药业公司生产的首个国产氯巴占成功进入国家医保药品目录。这种仿制药每片的价格仅为2.11元。
仿制药的生产提高了药物的可及性，其通过模仿原研药的化学结构和药理作用，能够以较低的成本生产，从而显著降低患者的治疗费用。
“虽是仿制药，但在技术上也有不小突破。”宜昌人福药业公司总工程师李莉娥说，仿制药并非简单的复制，也需要在生产工艺、质量控制等方面进行创新。综合考虑成本、环保等因素，研发团队自主设计了全新的合成路线，杜绝了生产过程中的危险工艺。研发团队对原料药合成中产生的杂质进行全面研究，充分保障产品安全性，使其产品在质量和疗效方面均能达到国际原研水平。
“科普同样是推动‘孤儿药’研发的关键力量。”湖南省蔻德罕见病关爱中心原总监戴俊武说，“罕见病医生比罕见病人更罕见。”这背后是医生对罕见病的关注度和了解程度仍有待提升。让更多医生有意识地了解罕见病，不仅可以缩短罕见病的诊断时间，降低误诊率，还有助于发现更多罕见病样本，为后续“孤儿药”的研发提供有力支持。
出台支持政策提升研发动力
随着我国罕见病患者数量不断增多，各方对于相关药物的需求愈发急切。而这些患者中，儿童占比达到一半。
据统计，2018年至2022年，我国累计批准了43种罕见病治疗药物，涵盖23种罕见病；2023年，国家药监局批准了45个罕见病用药品种，其中18个具有儿童适应证。
记者了解到，我国目前政策支持力度持续增强，尤其在儿童罕见病药物可及性方面已有一定突破。
虽然国内“孤儿药”的研发在品种覆盖面、技术路径和上市效率等方面均有所提升，但相比于发达国家仍有差距。近年来，国家药监局已出台多项优先审评政策，但“孤儿药”的审批机制、超说明书用药规范等还需进一步完善。“比如，审批路径仍有优化空间。”罗小平说。
陈悦介绍，国外为“孤儿药”设有特殊的政策“工具箱”，可有效提升企业研发动力。
记者了解到，过去数十年，美国FDA通过“孤儿药”认定、快速通道、加速审批、优先审评和突破性疗法等五种特殊认定和审评途径，显著缩短了治疗严重疾病和罕见病新药的研发与审批周期，加快了对严重疾病的药物研发，给患者更快地带来临床获益。
欧盟则通过“市场独占权”实现正向激励。市场独占，通常被认为是“孤儿药”研发最重要的激励因素，旨在平衡新药创新和仿制药之间的关系。在欧盟地区，满足条件的药品可以获得10年的市场独占权。如果相关产品满足儿童药的开发标准，还可以在10年的基础上再延长2年，以此保障研发企业的创新收益。
“我们可以建立多方共付机制和‘医保+商保+慈善’分层支付模式，同时优化审批流程和市场独占期。”中南大学湘雅三医院神经内科主任张如旭说，希望由政府牵头搭建“罕见病创新联盟”，联合药企、高校和患者组织共建研发平台。同时，希望政府为罕见病药物研发企业提供税收减免政策。
“改善‘孤儿药’研发困境，需要多部门协同发力，出台系统性支持政策。”罗小平建议，加强基础研究与转化平台建设，加大对罕见病致病基因、分子机制、疾病模型等原创性研究的投入，推动产学研协同创新，鼓励跨学科交叉合作；优化审批与准入机制，借鉴美国、欧盟的立法经验，完善“孤儿药”专属审评审批绿色通道，探索适度的市场独占期、税收优惠和医保保障等激励政策。
罗小平还强调，应推动人工智能与前沿技术应用，借助深度学习模型挖掘非编码区的致病变异，提高遗传诊断率，在为“孤儿药”研发提供新靶点的同时，提升人群匹配精准度。
“每个人都有可能是某些隐性遗传病的携带者。”中信湘雅遗传中心主任谭跃球说，对于高度怀疑患有遗传性罕见病的人群，应进行遗传学检测，明确病因，并在此基础上指导治疗和生殖干预，这将显著降低家庭中罕见病患儿的再发风险。
目前，我国已发布罕见病立法相关研究报告。对此，罗小平呼吁，尽快推动罕见病专属立法的出台，统筹科研、审批、医保、用药指导等多层面工作，让罕见病患者早日迎来曙光。
摘引网址：https://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2025-06/26/content_590606.htm?div=-1
北京市200家医院将实现检查结果互认
北京青年报
持续优化医疗服务、方便群众看病就医是关键的民生实事。6月24日，北京青年报记者从北京市卫健委获悉，北京市持续开展检验检查互认工作，截至2024年底，北京市140家二级以上医疗机构实现181项医学检验结果、300项医学影像检查结果的线上共享调阅、互认。至2025年底，医院数量将新增60家，达到200家，覆盖北京市二级及以上医疗机构97%的门诊量，让更多市民受益。
今年已完成超60万次检验互认
昨天，北京天坛医院神经病学中心主任医师王春娟的诊室外，不少患者有序排队，有的还拿着在外院做的检查结果，准备看诊时给大夫做参考。王春娟告诉北青报记者，“像头部CT、核磁、血常规等项目，只要是近期符合要求的检查结果我们都会认，减少患者奔波。除非结果无法用于参考判别病情，否则不会建议患者重做。”
北京天坛医院信息管理与数据中心主任李瑞表示，自去年8月以来，该医院就实现了181项医学检验结果、300项医学影像检查结果的线上共享调阅、互认，这无疑有助于节约患者诊疗费用，也能让医生及时调取数据。“目前，在互认范围内的医院，患者到天坛医院就诊时，在取号环节，患者90天内在其他医疗机构的检查检验报告就已经同步调取，就诊时医生打开系统便能直接看到。同时，医生在开具检查时，系统会精准匹配自动提示是否有重复检查项目，更科学地帮助医生做出决策。”
今年以来，全北京市已累计完成超60万次检验互认，为患者节省医疗费用近1000万元；完成1.5万次检查互认，节省金额超600万元。北京市卫健委相关负责人表示，这些数据背后，不仅体现了医疗资源的高效利用，也切实减轻了患者的就医负担。医院能将更多精力投入到疑难病症诊断与治疗中，推动医疗服务从“重复低效”向“精准高效”转型，进一步推动了北京市医疗服务的便民化、集约化发展。
225家机构可用114平台进行医保支付
作为老百姓常用的就医挂号平台，全市预约挂号统一平台（简称“114平台”） 已陪伴了市民十余年。114平台围绕患者就医的核心环节，构建了覆盖诊前、诊中、诊后的全流程服务闭环。诊前可通过“京通”微信端、支付宝端、百度端以及“北京114预约挂号”微信公众号、010-114电话预约等多种方式预约挂号，已覆盖全市近300家二级及以上医疗机构。诊中可通过候诊排队在线查看实时排队进度，合理安排时间，告别“焦虑等待”；支付端则可通过医保移动支付实现挂号费、诊疗费、药费医保个人账户直接支付，免去在窗口反复排队的烦恼。目前，候诊排队功能覆盖全市45家医疗机构，医保移动支付覆盖全市225家医疗机构。
此外，诊后患者还可通过114平台查询检验报告和医疗影像。检验报告查询覆盖172家医疗机构，医疗影像查询覆盖231家医疗机构，可实现化验单、X光、CT等报告实时推送到手机端，患者无需再为取报告单专程跑一趟医院。
根据用户体验官建议 上线36项新功能
据了解，114平台也在持续优化完善，改善群众就医体验。例如，积极组织开展“用户体验官”活动，自2023年7月开展首次活动以来，坚持每月定期组织，已累计开展了23期，通过“用户体验官”收集到了宝贵的意见建议。根据体验官提出的建议，先后上线了候补预约挂号、查询排队叫号、疫苗预约、收藏医院和科室、一键再次挂号等36项功能，获得用户高度肯定，并形成一批“铁粉”体验官。
针对电子黄牛，平台专门开展了打击电子黄牛专项行动以确保号源分配公平性。具体来说，根据秒刷号、频繁退号、频繁更换就诊人等行为特征对电子黄牛进行画像，建立全行业共享的电子黄牛库，已收录3.6万个相关账号信息。基于此，对电子黄牛采取封禁账号、延迟锁号等不同处置手段，情节严重的联合公安部门予以坚决打击，去年以来已抓获号贩黄牛76人。
为关怀老年群体，114平台特别推出“老年关怀版”，超大字体、简化流程，并配备超过200席的电话人工专席，为老年及特殊群体提供一对一的贴心指导。 文/本报记者 蒋若静
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本市正式实施《医疗机构安宁疗护服务规范》
本报讯（记者 王薇）在生命的终章，安宁疗护是守护尊严与温度的最后灯塔。北京青年报记者昨天从市市场监管局获悉，历经两年攻坚，近日，本市正式实施《医疗机构安宁疗护服务规范》，率先为全国医疗机构安宁疗护服务提供了“北京方案”。
北京市作为超大城市，目前超过60岁的老年人口达514万，占比23.5%，已迈入中度老龄社会，人们对生命质量的追求从生存延伸至生命末期的尊严守护。2023年，本市全域纳入国家安宁疗护试点，近百家医疗机构开设安宁疗护科，1100余张床位构建起三级联动服务网络。然而，服务标准不统一、操作流程不规范等问题亟待破解。
北京青年报记者注意到，本次由市卫生健康委员会组织实施的《规范》是一个从“硬门槛”到“软服务”的全链条标准规范。在市民关心的机构资质方面，明确要求医疗机构执业许可证应具有临终关怀诊疗科目，确保服务专业性；人才队伍实行“核心+补充”模式，以执业医护为核心，配备康复医师、精神科医师、医务社工等专业力量。硬件设施设置也很细致，从5平方米/床的住院空间到隔帘隐私保护，从基础护理设备到智能监测系统，全方位保障患者舒适体验。服务流程贯穿门诊咨询、入院评估、个性化方案制定、症状综合干预等全流程。
在服务过程中，充分尊重患者及家属的意愿与知情权是《规范》的一大亮点，无论是服务计划的制定，还是服务内容的开展，均强调了与患者及家属的沟通与交流，让他们深度参与到安宁疗护服务中来，有助于提升患者及家属的服务满意度，让患者在生命的最后阶段感受到自己的价值与被尊重，给予家属心理上的慰藉。另外，突破性融合中医药适宜技术、冥想疗法等特色服务的使用，也形成了中西医结合的“北京特色”安宁疗护方案。这些创新举措为全国安宁疗护标准化建设提供了可复制、可推广的实践样本。
摘引网址：http://epaper.ynet.com/html/2025-06/25/content_439850.htm?div=-1
日行百分钟，慢性腰痛风险降两成
科技日报
科技日报讯 （记者刘霞）挪威科技大学科学家发表于《美国医学会杂志网络公开版》上的最新研究显示，每日步行超过100分钟，可将慢性腰痛风险降低23%。
作为困扰各年龄层的常见病，腰痛已成为全球致残主因之一。相较于其他运动方式，步行具有普适性强、成本低廉的特点。尽管现行健康指南建议通过运动缓解慢性腰痛，但一直缺乏具体的步行时长与强度标准。
在最新研究中，科学家采用前瞻性队列研究设计，利用三轴AX3加速计精确记录11194名20岁以上健康志愿者的步行数据。这些参与者来自挪威著名的HUNT健康研究项目（2017年—2019年基线数据），并在2021年—2023年完成随访。值得注意的是，HUNT研究作为全球最大规模的群体健康追踪项目之一，自1984年起持续收集了数十万居民的健康数据。
结果显示，每日步行101分钟—124分钟，可将慢性腰痛风险降低23%；步行125分钟以上，可将风险降低24%，且步行强度与风险降低呈正相关。
研究表明，推广日行万步的公共卫生倡议，可能比强调步行强度更能有效缓解社会层面的慢性腰痛负担。这为大众提供了一种简单易行的健康改善方案。
摘引网址：https://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2025-06/25/content_590544.htm?div=-1
